Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-01-2017

Aktivna sestavina:

Budesonide, formoterol

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

R03AK07

INN (mednarodno ime):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapevtska skupina:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-01-2017