Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Budesonide, formoterol

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

R03AK07

INN (nemzetközi neve):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terápiás csoport:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terápiás terület:

Astma

Terápiás javallatok:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-01-2017