Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Budesonide, formoterol

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK07

INN (Isem Internazzjonali):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupp terapewtiku:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Budesonide / Formoterol Teva Pharma B. on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMMI / 4,5
MIKROGRAMMI,
INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
kasutamist
3.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisaldab kahte toimeainet:
budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.
•
Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.
•
Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS
AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. EI OLE NÄIDUSTATUD
KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA 13…17 AA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammi / 4,5
mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud astma
regulaarseks raviks, kui inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti
kombineeritud kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on näidustatud ainult
18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole
näidustatud 12 aasta vanustel ja
noorematel lastel ega 13…17 aasta vanustel noorukitel.
Annustamine
_Astma _
_ _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole mõeldud astma
esmaraviks.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole sobiv raviks
täiskasvanud patsiendile, kelle astma on
kergekujuline ning ravi inhaleeritavate kortikosteroididega ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-01-2017