BTVPUR Alsap 8

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2018

有效成分:

mėlynojo liežuvio viruso serotipas 8 antigenas

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI02AA08

INN(国际名称):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

治疗组:

Sheep; Cattle

治疗领域:

Immunologicals už ovidae, Immunologicals už bovidae

疗效迹象:

Aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai * ir sumažinti mėlynojo liežuvio ligos viruso 8 serotipo sukeliamus klinikinius požymius. * (žemiau aptikimo lygio taikant patvirtintą RT-PCR metodą 3. 14log10 RNR kopijų/ml, nurodant ne infekcinių viruso perdavimas). Imuniteto pasireiškimas praėjo 3 savaites po pirminio vakcinavimo. Imunitetas galvijams ir avims yra 1 metai po pirminio vakcinavimo. Imuniteto trukmė dar nėra visapusiškai nustatyta galvijams arba avims, nors tarpiniai vykdomų tyrimų rezultatai rodo, kad avių pradinė vakcinavimo trukmė yra mažiausiai 6 mėnesiai.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2009-03-17

资料单张

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 8, INJEKCINĖ SUSPENSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier,
69007 Lyon,
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes,
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 8, injekcinė suspensija
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml vakcinos dozėje yra:
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
............................ ne mažiau kaip 2,1 log10 pikselių*
Aliuminio hidroksido
.....................................................................................................................
2,7 mg
Saponino
......................................................................................................................................
30 HV**
(*) antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
(**) hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (BTV
8).
* – žemiau nustatymo ribos validuotu RT-PGR metodu (3,14 log10 RNR
kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. nuo pirminės vakcinacijos kurso.
Avims ir galvijams imunitetas trunka 1 metus po pirminės vakcinacijos
kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje po vakcinavimo trumpam (iki 14 d.) gali būti
nedidelis tynis (iki 32 cm²).
Po vakcinavimo (per 24 val.) gali trumpam nežymiai pakilti kūno
temperatūra, vidutiniškai ne daugiau
kaip 1,1 °C.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 8, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
........................... ne mažiau kaip 2,1 log10 pikselių*
(*) antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais
ADJUVANTŲ:
Aliuminio hidroksido
.....................................................................................................................
2,7 mg
Saponino
......................................................................................................................................
30 HV**
(**) hemolizės vienetai.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* (žemiau nustatymo ribos validuotu RT-PGR metodu (3,14 log10 RNR
kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami)
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. nuo pirminės vakcinacijos kurso.
Avims ir galvijams imunitetas trunka 1 metus po pirminės vakcinacijos
kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, todėl prieš masinį vakcinavimą rekomenduojama
išbandyti vakciną su mažu kiekiu
gyvūnų. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių gyvūnams gali
skirtis nuo nustatytojo avims ir
galvijams.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMON
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2018
资料单张 资料单张 德文 17-05-2018
产品特点 产品特点 德文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2018
资料单张 资料单张 英文 17-05-2018
产品特点 产品特点 英文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2018
资料单张 资料单张 法文 17-05-2018
产品特点 产品特点 法文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2018