BTVPUR Alsap 8

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

mėlynojo liežuvio viruso serotipas 8 antigenas

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI02AA08

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

المجموعة العلاجية:

Sheep; Cattle

المجال العلاجي:

Immunologicals už ovidae, Immunologicals už bovidae

الخصائص العلاجية:

Aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai * ir sumažinti mėlynojo liežuvio ligos viruso 8 serotipo sukeliamus klinikinius požymius. * (žemiau aptikimo lygio taikant patvirtintą RT-PCR metodą 3. 14log10 RNR kopijų/ml, nurodant ne infekcinių viruso perdavimas). Imuniteto pasireiškimas praėjo 3 savaites po pirminio vakcinavimo. Imunitetas galvijams ir avims yra 1 metai po pirminio vakcinavimo. Imuniteto trukmė dar nėra visapusiškai nustatyta galvijams arba avims, nors tarpiniai vykdomų tyrimų rezultatai rodo, kad avių pradinė vakcinavimo trukmė yra mažiausiai 6 mėnesiai.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2009-03-17

نشرة المعلومات

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 8, INJEKCINĖ SUSPENSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier,
69007 Lyon,
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes,
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 8, injekcinė suspensija
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml vakcinos dozėje yra:
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
............................ ne mažiau kaip 2,1 log10 pikselių*
Aliuminio hidroksido
.....................................................................................................................
2,7 mg
Saponino
......................................................................................................................................
30 HV**
(*) antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
(**) hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (BTV
8).
* – žemiau nustatymo ribos validuotu RT-PGR metodu (3,14 log10 RNR
kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. nuo pirminės vakcinacijos kurso.
Avims ir galvijams imunitetas trunka 1 metus po pirminės vakcinacijos
kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje po vakcinavimo trumpam (iki 14 d.) gali būti
nedidelis tynis (iki 32 cm²).
Po vakcinavimo (per 24 val.) gali trumpam nežymiai pakilti kūno
temperatūra, vidutiniškai ne daugiau
kaip 1,1 °C.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 8, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
........................... ne mažiau kaip 2,1 log10 pikselių*
(*) antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais
ADJUVANTŲ:
Aliuminio hidroksido
.....................................................................................................................
2,7 mg
Saponino
......................................................................................................................................
30 HV**
(**) hemolizės vienetai.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* (žemiau nustatymo ribos validuotu RT-PGR metodu (3,14 log10 RNR
kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami)
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. nuo pirminės vakcinacijos kurso.
Avims ir galvijams imunitetas trunka 1 metus po pirminės vakcinacijos
kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, todėl prieš masinį vakcinavimą rekomenduojama
išbandyti vakciną su mažu kiekiu
gyvūnų. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių gyvūnams gali
skirtis nuo nustatytojo avims ir
galvijams.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMON
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات