BTVPUR Alsap 8

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2018

Bahan aktif:

mėlynojo liežuvio viruso serotipas 8 antigenas

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI02AA08

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

Immunologicals už ovidae, Immunologicals už bovidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai * ir sumažinti mėlynojo liežuvio ligos viruso 8 serotipo sukeliamus klinikinius požymius. * (žemiau aptikimo lygio taikant patvirtintą RT-PCR metodą 3. 14log10 RNR kopijų/ml, nurodant ne infekcinių viruso perdavimas). Imuniteto pasireiškimas praėjo 3 savaites po pirminio vakcinavimo. Imunitetas galvijams ir avims yra 1 metai po pirminio vakcinavimo. Imuniteto trukmė dar nėra visapusiškai nustatyta galvijams arba avims, nors tarpiniai vykdomų tyrimų rezultatai rodo, kad avių pradinė vakcinavimo trukmė yra mažiausiai 6 mėnesiai.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2009-03-17

Risalah maklumat

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 8, INJEKCINĖ SUSPENSIJA
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier,
69007 Lyon,
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes,
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 8, injekcinė suspensija
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml vakcinos dozėje yra:
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
............................ ne mažiau kaip 2,1 log10 pikselių*
Aliuminio hidroksido
.....................................................................................................................
2,7 mg
Saponino
......................................................................................................................................
30 HV**
(*) antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
(**) hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso (BTV
8).
* – žemiau nustatymo ribos validuotu RT-PGR metodu (3,14 log10 RNR
kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. nuo pirminės vakcinacijos kurso.
Avims ir galvijams imunitetas trunka 1 metus po pirminės vakcinacijos
kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje po vakcinavimo trumpam (iki 14 d.) gali būti
nedidelis tynis (iki 32 cm²).
Po vakcinavimo (per 24 val.) gali trumpam nežymiai pakilti kūno
temperatūra, vidutiniškai ne daugiau
kaip 1,1 °C.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 8, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
........................... ne mažiau kaip 2,1 log10 pikselių*
(*) antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais
ADJUVANTŲ:
Aliuminio hidroksido
.....................................................................................................................
2,7 mg
Saponino
......................................................................................................................................
30 HV**
(**) hemolizės vienetai.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* (žemiau nustatymo ribos validuotu RT-PGR metodu (3,14 log10 RNR
kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami)
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. nuo pirminės vakcinacijos kurso.
Avims ir galvijams imunitetas trunka 1 metus po pirminės vakcinacijos
kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, todėl prieš masinį vakcinavimą rekomenduojama
išbandyti vakciną su mažu kiekiu
gyvūnų. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių gyvūnams gali
skirtis nuo nustatytojo avims ir
galvijams.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMON
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2018

Lihat sejarah dokumen