BTVPUR AlSap 2-4

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2018

有效成分:

mėlynojo liežuvio liga-virusas stereotipas-2 antigenų, mėlynojo liežuvio virusas-viruso serotipas-4 antigeno

可用日期:

Mérial

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

治疗组:

Avys

治疗领域:

mėlynojo liežuvio ligos viruso, Inaktyvuota virusinės vakcinos, Immunologicals už ovidae

疗效迹象:

Aktyvi avių imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 2 ir 4 mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų sukeliamus klinikinius požymius.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2010-11-04

资料单张

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
Zāles vairs nav reğistrētas
20
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 2-4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 2-4, injekcinė suspensija avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
2 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 6,8–9,5 CCID
50
*,
4 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 7,1–8,5 CCID
50
*,
aliuminio hidroksido
2,7 mg,
saponino
30 HV**.
*– 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė, atitinkanti titrą
prieš inaktyvaciją (log
10
).
**– hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 2 ir 4 serotipų mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* – žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso 4
serotipui bei per 5 sav.
2 serotipui.
_ _
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminės vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje po vakcinavimo trumpam (iki 14 d.) gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 24 cm
2
).
Po vakcinavimo (per 24 val.) gali trumpam nežymiai pakilti kūno
temperatūra, paprastai ne daugiau
kaip apie 1,1 °C.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 2-4, injekcinė suspensija avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 6,8–9,5 CCID
50
*,
4 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 7,1–8,5 CCID
50
*,
*– 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė, atitinkanti titrą
prieš inaktyvaciją (log
10
).
_ _
ADJUVANTŲ:
Aliuminio hidroksido
2,7 mg,
Saponino
30 HV**.
**– hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 2 ir 4 serotipų mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*– žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso 4
serotipui bei per 5 sav.
2 serotipui.
_ _
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminės vakcinacijos kurso.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduojama
išbandyti vakciną su mažu
gyvulių skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių
gyvūnams, gali skirtis nuo nustatytojo
avims.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 13-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2018
资料单张 资料单张 捷克文 13-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 13-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2018
资料单张 资料单张 德文 13-11-2018
产品特点 产品特点 德文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2018
资料单张 资料单张 希腊文 13-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2018
资料单张 资料单张 英文 13-11-2018
产品特点 产品特点 英文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2018
资料单张 资料单张 法文 13-11-2018
产品特点 产品特点 法文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2018
资料单张 资料单张 意大利文 13-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 13-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 13-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2018
资料单张 资料单张 波兰文 13-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 13-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 13-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2018
资料单张 资料单张 挪威文 13-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 13-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 13-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 13-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-11-2018