BTVPUR AlSap 2-4

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

mėlynojo liežuvio liga-virusas stereotipas-2 antigenų, mėlynojo liežuvio virusas-viruso serotipas-4 antigeno

Disponible desde:

Mérial

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupo terapéutico:

Avys

Área terapéutica:

mėlynojo liežuvio ligos viruso, Inaktyvuota virusinės vakcinos, Immunologicals už ovidae

indicaciones terapéuticas:

Aktyvi avių imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 2 ir 4 mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų sukeliamus klinikinius požymius.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2010-11-04

Información para el usuario

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
Zāles vairs nav reğistrētas
20
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 2-4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 2-4, injekcinė suspensija avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
2 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 6,8–9,5 CCID
50
*,
4 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 7,1–8,5 CCID
50
*,
aliuminio hidroksido
2,7 mg,
saponino
30 HV**.
*– 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė, atitinkanti titrą
prieš inaktyvaciją (log
10
).
**– hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 2 ir 4 serotipų mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* – žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso 4
serotipui bei per 5 sav.
2 serotipui.
_ _
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminės vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje po vakcinavimo trumpam (iki 14 d.) gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 24 cm
2
).
Po vakcinavimo (per 24 val.) gali trumpam nežymiai pakilti kūno
temperatūra, paprastai ne daugiau
kaip apie 1,1 °C.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 2-4, injekcinė suspensija avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 6,8–9,5 CCID
50
*,
4 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 7,1–8,5 CCID
50
*,
*– 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė, atitinkanti titrą
prieš inaktyvaciją (log
10
).
_ _
ADJUVANTŲ:
Aliuminio hidroksido
2,7 mg,
Saponino
30 HV**.
**– hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 2 ir 4 serotipų mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*– žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso 4
serotipui bei per 5 sav.
2 serotipui.
_ _
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminės vakcinacijos kurso.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduojama
išbandyti vakciną su mažu
gyvulių skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių
gyvūnams, gali skirtis nuo nustatytojo
avims.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-11-2018

Ver historial de documentos