BTVPUR AlSap 2-4

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-11-2018

Werkstoffen:

mėlynojo liežuvio liga-virusas stereotipas-2 antigenų, mėlynojo liežuvio virusas-viruso serotipas-4 antigeno

Beschikbaar vanaf:

Mérial

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Therapeutische categorie:

Avys

Therapeutisch gebied:

mėlynojo liežuvio ligos viruso, Inaktyvuota virusinės vakcinos, Immunologicals už ovidae

therapeutische indicaties:

Aktyvi avių imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 2 ir 4 mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų sukeliamus klinikinius požymius.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2010-11-04

Bijsluiter

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
Zāles vairs nav reğistrētas
20
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 2-4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 2-4, injekcinė suspensija avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
2 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 6,8–9,5 CCID
50
*,
4 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 7,1–8,5 CCID
50
*,
aliuminio hidroksido
2,7 mg,
saponino
30 HV**.
*– 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė, atitinkanti titrą
prieš inaktyvaciją (log
10
).
**– hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 2 ir 4 serotipų mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* – žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso 4
serotipui bei per 5 sav.
2 serotipui.
_ _
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminės vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje po vakcinavimo trumpam (iki 14 d.) gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 24 cm
2
).
Po vakcinavimo (per 24 val.) gali trumpam nežymiai pakilti kūno
temperatūra, paprastai ne daugiau
kaip apie 1,1 °C.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 2-4, injekcinė suspensija avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 6,8–9,5 CCID
50
*,
4 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 7,1–8,5 CCID
50
*,
*– 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė, atitinkanti titrą
prieš inaktyvaciją (log
10
).
_ _
ADJUVANTŲ:
Aliuminio hidroksido
2,7 mg,
Saponino
30 HV**.
**– hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 2 ir 4 serotipų mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*– žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso 4
serotipui bei per 5 sav.
2 serotipui.
_ _
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminės vakcinacijos kurso.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduojama
išbandyti vakciną su mažu
gyvulių skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių
gyvūnams, gali skirtis nuo nustatytojo
avims.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten