BTVPUR AlSap 2-4

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2018

Aktiv bestanddel:

mėlynojo liežuvio liga-virusas stereotipas-2 antigenų, mėlynojo liežuvio virusas-viruso serotipas-4 antigeno

Tilgængelig fra:

Mérial

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutisk gruppe:

Avys

Terapeutisk område:

mėlynojo liežuvio ligos viruso, Inaktyvuota virusinės vakcinos, Immunologicals už ovidae

Terapeutiske indikationer:

Aktyvi avių imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 2 ir 4 mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų sukeliamus klinikinius požymius.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2010-11-04

Indlægsseddel

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
Zāles vairs nav reğistrētas
20
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 2-4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 2-4, injekcinė suspensija avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
2 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 6,8–9,5 CCID
50
*,
4 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 7,1–8,5 CCID
50
*,
aliuminio hidroksido
2,7 mg,
saponino
30 HV**.
*– 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė, atitinkanti titrą
prieš inaktyvaciją (log
10
).
**– hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 2 ir 4 serotipų mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* – žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso 4
serotipui bei per 5 sav.
2 serotipui.
_ _
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminės vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje po vakcinavimo trumpam (iki 14 d.) gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 24 cm
2
).
Po vakcinavimo (per 24 val.) gali trumpam nežymiai pakilti kūno
temperatūra, paprastai ne daugiau
kaip apie 1,1 °C.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 2-4, injekcinė suspensija avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 6,8–9,5 CCID
50
*,
4 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 7,1–8,5 CCID
50
*,
*– 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė, atitinkanti titrą
prieš inaktyvaciją (log
10
).
_ _
ADJUVANTŲ:
Aliuminio hidroksido
2,7 mg,
Saponino
30 HV**.
**– hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 2 ir 4 serotipų mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*– žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso 4
serotipui bei per 5 sav.
2 serotipui.
_ _
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminės vakcinacijos kurso.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduojama
išbandyti vakciną su mažu
gyvulių skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių
gyvūnams, gali skirtis nuo nustatytojo
avims.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2018