BTVPUR AlSap 2-4

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

mėlynojo liežuvio liga-virusas stereotipas-2 antigenų, mėlynojo liežuvio virusas-viruso serotipas-4 antigeno

Disponível em:

Mérial

Código ATC:

QI04AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupo terapêutico:

Avys

Área terapêutica:

mėlynojo liežuvio ligos viruso, Inaktyvuota virusinės vakcinos, Immunologicals už ovidae

Indicações terapêuticas:

Aktyvi avių imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 2 ir 4 mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų sukeliamus klinikinius požymius.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2010-11-04

Folheto informativo - Bula

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
Zāles vairs nav reğistrētas
20
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 2-4, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 2-4, injekcinė suspensija avims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
2 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 6,8–9,5 CCID
50
*,
4 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 7,1–8,5 CCID
50
*,
aliuminio hidroksido
2,7 mg,
saponino
30 HV**.
*– 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė, atitinkanti titrą
prieš inaktyvaciją (log
10
).
**– hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 2 ir 4 serotipų mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* – žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso 4
serotipui bei per 5 sav.
2 serotipui.
_ _
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminės vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje po vakcinavimo trumpam (iki 14 d.) gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 24 cm
2
).
Po vakcinavimo (per 24 val.) gali trumpam nežymiai pakilti kūno
temperatūra, paprastai ne daugiau
kaip apie 1,1 °C.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 2-4, injekcinė suspensija avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 6,8–9,5 CCID
50
*,
4 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso antigeno
....................................................... 7,1–8,5 CCID
50
*,
*– 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė, atitinkanti titrą
prieš inaktyvaciją (log
10
).
_ _
ADJUVANTŲ:
Aliuminio hidroksido
2,7 mg,
Saponino
30 HV**.
**– hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo viremijos* ir
sumažinti klinikinius požymius,
sukeliamus 2 ir 4 serotipų mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*– žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso 4
serotipui bei per 5 sav.
2 serotipui.
_ _
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminės vakcinacijos kurso.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduojama
išbandyti vakciną su mažu
gyvulių skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių
gyvūnams, gali skirtis nuo nustatytojo
avims.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 13-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 13-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 13-11-2018

Ver histórico de documentos