Bovilis Blue-8

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2017

有效成分:

infekciozā katarālā drudža vīrusa vakcīna, 8. serotips (inaktivēts)

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

治疗组:

Cattle; Sheep

治疗领域:

Imunoloģiski aitu dzimtas dzīvnieki

疗效迹象:

SheepFor aktīvās imunizācijas aitu no 2. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu viremiju * ​​un mazinātu klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotips. CattleFor aktīvās imunizācijas liellopiem no 2. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu * infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītu * vīrusu. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2017-11-21

资料单张

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
page 16 of 20
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovilis Blue-8 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml vakcīnas satur:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8
10
6,5
CCID
50
*
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
Tiomersāls
0,1 mg
(* līdzvērtīgs titram pirms inaktivācijas)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas
Aitu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju* un samazinātu klīniskās pazīmes,
ko izraisa katarālā drudža vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību)
Imunitātes iestāšanās:
20 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
Liellopi
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju*, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību)
Imunitātes iestāšanās:
31 diena pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
page 17 of 20
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži aitām un liellopiem var novērot vidēju ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos, kas svārstās 0,5 ºC
līdz 1,0 ºC robežās. Tā nesaglabājās ilgāk par 24- 48
stundām. Retos gadījumos novēro pārejošu drudzi.
Ļoti retos gadījumos injekcijas vietā parādās īslaicīgas
lokālas reakcijas - mezgla veidā, kura izmēri aitām
ir no 0,5 cm līdz 1 cm un liellopiem no 0,5 cm līdz 3 cm un, kas
pazūd, v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
page 1 of 20
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovilis Blue-8 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* līdzvērtīgs titram pirms inaktivācijas)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta vai rozīgi balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas
Aitu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju* un samazinātu klīniskās pazīmes,
ko izraisa katarālā drudža vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību).
Imunitātes iestāšanās:
20 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
Liellopi
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju*, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību).
Imunitātes iestāšanās:
31 diena pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
page 2 of 20
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Dažkārt no mātes iegūtu antivielu klātbūtne aitām, kas
sasniegušas minimālo ieteicamo vecumu, var
traucēt vakcīnas izraisītajai aizsardzībai.
Nav pieejama informācija par vakcīnas lietošanu seropozitīviem
liellopiem, tostarp tādiem, kuriem ir no
mātes iegūtas antivielas.
Lietojot citām mājas vai savvaļas atgremotājdzīvnieku sugām,
kuras pakļautas inficēšanās riskam, zā
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2017
资料单张 资料单张 德文 20-12-2021
产品特点 产品特点 德文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2017
资料单张 资料单张 英文 20-12-2021
产品特点 产品特点 英文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2017
资料单张 资料单张 法文 20-12-2021
产品特点 产品特点 法文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2017