Bovilis Blue-8

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

infekciozā katarālā drudža vīrusa vakcīna, 8. serotips (inaktivēts)

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Терапевтична група:

Cattle; Sheep

Терапевтична област:

Imunoloģiski aitu dzimtas dzīvnieki

Терапевтични показания:

SheepFor aktīvās imunizācijas aitu no 2. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu viremiju * ​​un mazinātu klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotips. CattleFor aktīvās imunizācijas liellopiem no 2. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu * infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītu * vīrusu. * (Riteņbraukšanas vērtība (Ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas RT-PCR metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2017-11-21

Листовка

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
page 16 of 20
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovilis Blue-8 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml vakcīnas satur:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8
10
6,5
CCID
50
*
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
Tiomersāls
0,1 mg
(* līdzvērtīgs titram pirms inaktivācijas)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas
Aitu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju* un samazinātu klīniskās pazīmes,
ko izraisa katarālā drudža vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību)
Imunitātes iestāšanās:
20 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
Liellopi
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju*, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību)
Imunitātes iestāšanās:
31 diena pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
page 17 of 20
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži aitām un liellopiem var novērot vidēju ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos, kas svārstās 0,5 ºC
līdz 1,0 ºC robežās. Tā nesaglabājās ilgāk par 24- 48
stundām. Retos gadījumos novēro pārejošu drudzi.
Ļoti retos gadījumos injekcijas vietā parādās īslaicīgas
lokālas reakcijas - mezgla veidā, kura izmēri aitām
ir no 0,5 cm līdz 1 cm un liellopiem no 0,5 cm līdz 3 cm un, kas
pazūd, v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
page 1 of 20
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovilis Blue-8 suspensija injekcijām liellopiem un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* līdzvērtīgs titram pirms inaktivācijas)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
6 mg
Attīrīts saponīns (Quil A)
0,05 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta vai rozīgi balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas
Aitu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju* un samazinātu klīniskās pazīmes,
ko izraisa katarālā drudža vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību).
Imunitātes iestāšanās:
20 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
Liellopi
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu
virēmiju*, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PĶR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma
neesamību).
Imunitātes iestāšanās:
31 diena pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc otrās devas ievadīšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
page 2 of 20
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Dažkārt no mātes iegūtu antivielu klātbūtne aitām, kas
sasniegušas minimālo ieteicamo vecumu, var
traucēt vakcīnas izraisītajai aizsardzībai.
Nav pieejama informācija par vakcīnas lietošanu seropozitīviem
liellopiem, tostarp tādiem, kuriem ir no
mātes iegūtas antivielas.
Lietojot citām mājas vai savvaļas atgremotājdzīvnieku sugām,
kuras pakļautas inficēšanās riskam, zā
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2017
Листовка Листовка испански 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2021
Листовка Листовка чешки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2021
Листовка Листовка датски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2021
Листовка Листовка немски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2021
Листовка Листовка естонски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2021
Листовка Листовка гръцки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2021
Листовка Листовка английски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-12-2017
Листовка Листовка френски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2021
Листовка Листовка италиански 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-12-2017
Листовка Листовка литовски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2021
Листовка Листовка унгарски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2021
Листовка Листовка малтийски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2017
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2017
Листовка Листовка полски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2021
Листовка Листовка португалски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-12-2017
Листовка Листовка румънски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2021
Листовка Листовка словашки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2021
Листовка Листовка словенски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2017
Листовка Листовка фински 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2021
Листовка Листовка шведски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2021
Листовка Листовка норвежки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2021
Листовка Листовка исландски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2021
Листовка Листовка хърватски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-12-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите