Bovela

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2015

有效成分:

modificirane žive goveđa virusni proljev virus tipa 1, sobe-цитопатического roditeljske soja ke-9 i pms-om živi goveđa virusni proljev virus tipa 2, ne цитопатического roditeljske soja New York-93

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI02AD02

INN(国际名称):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

治疗领域:

Imunomodulatori za bika, živa virusna cjepiva

疗效迹象:

Za aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti, a za smanjenje гипертермии i kako bi se smanjili smanjenje broja bijelih krvnih stanica uzrokovana virusne dijareje goveda (BVDV-1 i BVDV-2), i smanjiti izlučivanje virusa i вирусемии uzrokovane BVDV-2. Za aktivnu imunizaciju goveda protiv BVDV-1 i BVDV-2, kako bi se spriječilo nastanak uporno zarazenih teladi uzrokovanih transplacentalnom infekcijom.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-12-22

资料单张

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
BOVELA LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovela liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatogeni roditeljski soj KE-9:
10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**,
Modificirani živi BVDV*-2, necitopatogeni roditeljski soj NY-3:
10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**.
*
virus virusnog proljeva goveda
**
infektivna doza za kulturu tkiva 50%
Liofilizat: prljavo bijele boje bez stranih čestica.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju goveda u dobi od 3 mjeseca nadalje kako bi se
smanjila hipertermija i umanjila
redukcija broja leukocita uzrokovana virusom virusnog proljeva goveda
(BVDV-1 i BVDV-2) i
smanjilo izlučivanje virusa te viremija uzrokovana virusom BVDV-2.
Za aktivnu imunizaciju goveda protiv BVDV-1 i BVDV-2 kako bi se
spriječilo teljenje trajno zaražene
teladi uzrokovano transplacentarnom infekcijom.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon imunizacije.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon imunizacije.
5.
KONTRAINDIKACIJA
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Porast tjelesne temperature unutar fiziološkog raspona često se
javlja unutar 4 sata od cijepljenja i
spontano nestaje u roku od 24 sata (klinička ispitivanja).
20
Blaga oticanja ili čvorići promjera do 3 cm uočeni su na mjestu
primjene injekcije, a nestali su unutar
4 dana nakon cijepljenja (klinička ispitivanja).
Reakcije preosjetljivosti, uključujući reakcije anafilaktičkog
tipa, zabi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovela liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNE TVARI:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatogeni roditeljski soj KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**,
Modificirani živi BVDV*-2, necitopatogeni roditeljski soj NY-3: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**.
*
virus virusnog proljeva goveda
**
infektivna doza za kulturu tkiva 50%
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: prljavo bijele boje bez stranih čestica.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju goveda u dobi od 3 mjeseca nadalje kako bi se
smanjila hipertermija i umanjila
redukcija broja leukocita uzrokovana virusom virusnog proljeva goveda
(BVDV-1 i BVDV-2) i
smanjilo izlučivanje virusa te viremija uzrokovana virusom BVDV-2.
Za aktivnu imunizaciju goveda protiv BVDV-1 i BVDV-2 kako bi se
spriječilo teljenje trajno zaražene
teladi uzrokovano transplacentarnom infekcijom.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon imunizacije.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon imunizacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Kako bi se osigurala zaštita životinja koje se uvode u stado u kojem
kruži BVDV, životinju je
potrebno cijepiti 3 tjedna prije uvođenja u stado.
3
Kod eradikacije virusa virusnog proljeva goveda (BVD) najvažnije je
identificirati i smanjiti
populaciju trajno zaraženih životinja. Definitivna dijagnoza trajne
zaraze može se utvrditi samo
ponovnim ispitivanjem krvi nakon intervala od najmanje 3 tjedna. U
malom broju slučajeva u tek
oteljene teladi pozitivne oznake na ušima za cjepni s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-11-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-11-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2015
资料单张 资料单张 德文 27-11-2019
产品特点 产品特点 德文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2015
资料单张 资料单张 英文 27-11-2019
产品特点 产品特点 英文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2015
资料单张 资料单张 法文 27-11-2019
产品特点 产品特点 法文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-11-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-11-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-11-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-11-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2019

查看文件历史