Bovela

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

modificirane žive goveđa virusni proljev virus tipa 1, sobe-цитопатического roditeljske soja ke-9 i pms-om živi goveđa virusni proljev virus tipa 2, ne цитопатического roditeljske soja New York-93

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI02AD02

INN (Международно Name):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Терапевтична област:

Imunomodulatori za bika, živa virusna cjepiva

Терапевтични показания:

Za aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti, a za smanjenje гипертермии i kako bi se smanjili smanjenje broja bijelih krvnih stanica uzrokovana virusne dijareje goveda (BVDV-1 i BVDV-2), i smanjiti izlučivanje virusa i вирусемии uzrokovane BVDV-2. Za aktivnu imunizaciju goveda protiv BVDV-1 i BVDV-2, kako bi se spriječilo nastanak uporno zarazenih teladi uzrokovanih transplacentalnom infekcijom.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2014-12-22

Листовка

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
BOVELA LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovela liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatogeni roditeljski soj KE-9:
10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**,
Modificirani živi BVDV*-2, necitopatogeni roditeljski soj NY-3:
10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**.
*
virus virusnog proljeva goveda
**
infektivna doza za kulturu tkiva 50%
Liofilizat: prljavo bijele boje bez stranih čestica.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju goveda u dobi od 3 mjeseca nadalje kako bi se
smanjila hipertermija i umanjila
redukcija broja leukocita uzrokovana virusom virusnog proljeva goveda
(BVDV-1 i BVDV-2) i
smanjilo izlučivanje virusa te viremija uzrokovana virusom BVDV-2.
Za aktivnu imunizaciju goveda protiv BVDV-1 i BVDV-2 kako bi se
spriječilo teljenje trajno zaražene
teladi uzrokovano transplacentarnom infekcijom.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon imunizacije.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon imunizacije.
5.
KONTRAINDIKACIJA
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Porast tjelesne temperature unutar fiziološkog raspona često se
javlja unutar 4 sata od cijepljenja i
spontano nestaje u roku od 24 sata (klinička ispitivanja).
20
Blaga oticanja ili čvorići promjera do 3 cm uočeni su na mjestu
primjene injekcije, a nestali su unutar
4 dana nakon cijepljenja (klinička ispitivanja).
Reakcije preosjetljivosti, uključujući reakcije anafilaktičkog
tipa, zabi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovela liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNE TVARI:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatogeni roditeljski soj KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**,
Modificirani živi BVDV*-2, necitopatogeni roditeljski soj NY-3: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**.
*
virus virusnog proljeva goveda
**
infektivna doza za kulturu tkiva 50%
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: prljavo bijele boje bez stranih čestica.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju goveda u dobi od 3 mjeseca nadalje kako bi se
smanjila hipertermija i umanjila
redukcija broja leukocita uzrokovana virusom virusnog proljeva goveda
(BVDV-1 i BVDV-2) i
smanjilo izlučivanje virusa te viremija uzrokovana virusom BVDV-2.
Za aktivnu imunizaciju goveda protiv BVDV-1 i BVDV-2 kako bi se
spriječilo teljenje trajno zaražene
teladi uzrokovano transplacentarnom infekcijom.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon imunizacije.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon imunizacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Kako bi se osigurala zaštita životinja koje se uvode u stado u kojem
kruži BVDV, životinju je
potrebno cijepiti 3 tjedna prije uvođenja u stado.
3
Kod eradikacije virusa virusnog proljeva goveda (BVD) najvažnije je
identificirati i smanjiti
populaciju trajno zaraženih životinja. Definitivna dijagnoza trajne
zaraze može se utvrditi samo
ponovnim ispitivanjem krvi nakon intervala od najmanje 3 tjedna. U
malom broju slučajeva u tek
oteljene teladi pozitivne oznake na ušima za cjepni s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2015
Листовка Листовка испански 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2019
Листовка Листовка чешки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2019
Листовка Листовка датски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2019
Листовка Листовка немски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2019
Листовка Листовка естонски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2019
Листовка Листовка гръцки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2019
Листовка Листовка английски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2015
Листовка Листовка френски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2019
Листовка Листовка италиански 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2015
Листовка Листовка латвийски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2015
Листовка Листовка литовски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2019
Листовка Листовка унгарски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2019
Листовка Листовка малтийски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2015
Листовка Листовка полски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2019
Листовка Листовка португалски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2015
Листовка Листовка румънски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2019
Листовка Листовка словашки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2019
Листовка Листовка словенски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2015
Листовка Листовка фински 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2019
Листовка Листовка шведски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2019
Листовка Листовка норвежки 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2019
Листовка Листовка исландски 27-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите