Bovela

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

modificirane žive goveđa virusni proljev virus tipa 1, sobe-цитопатического roditeljske soja ke-9 i pms-om živi goveđa virusni proljev virus tipa 2, ne цитопатического roditeljske soja New York-93

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI02AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunomodulatori za bika, živa virusna cjepiva

चिकित्सीय संकेत:

Za aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti, a za smanjenje гипертермии i kako bi se smanjili smanjenje broja bijelih krvnih stanica uzrokovana virusne dijareje goveda (BVDV-1 i BVDV-2), i smanjiti izlučivanje virusa i вирусемии uzrokovane BVDV-2. Za aktivnu imunizaciju goveda protiv BVDV-1 i BVDV-2, kako bi se spriječilo nastanak uporno zarazenih teladi uzrokovanih transplacentalnom infekcijom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2014-12-22

सूचना पत्रक

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
BOVELA LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovela liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za goveda
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatogeni roditeljski soj KE-9:
10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**,
Modificirani živi BVDV*-2, necitopatogeni roditeljski soj NY-3:
10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**.
*
virus virusnog proljeva goveda
**
infektivna doza za kulturu tkiva 50%
Liofilizat: prljavo bijele boje bez stranih čestica.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju goveda u dobi od 3 mjeseca nadalje kako bi se
smanjila hipertermija i umanjila
redukcija broja leukocita uzrokovana virusom virusnog proljeva goveda
(BVDV-1 i BVDV-2) i
smanjilo izlučivanje virusa te viremija uzrokovana virusom BVDV-2.
Za aktivnu imunizaciju goveda protiv BVDV-1 i BVDV-2 kako bi se
spriječilo teljenje trajno zaražene
teladi uzrokovano transplacentarnom infekcijom.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon imunizacije.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon imunizacije.
5.
KONTRAINDIKACIJA
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Porast tjelesne temperature unutar fiziološkog raspona često se
javlja unutar 4 sata od cijepljenja i
spontano nestaje u roku od 24 sata (klinička ispitivanja).
20
Blaga oticanja ili čvorići promjera do 3 cm uočeni su na mjestu
primjene injekcije, a nestali su unutar
4 dana nakon cijepljenja (klinička ispitivanja).
Reakcije preosjetljivosti, uključujući reakcije anafilaktičkog
tipa, zabi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovela liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNE TVARI:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatogeni roditeljski soj KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**,
Modificirani živi BVDV*-2, necitopatogeni roditeljski soj NY-3: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**.
*
virus virusnog proljeva goveda
**
infektivna doza za kulturu tkiva 50%
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: prljavo bijele boje bez stranih čestica.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju goveda u dobi od 3 mjeseca nadalje kako bi se
smanjila hipertermija i umanjila
redukcija broja leukocita uzrokovana virusom virusnog proljeva goveda
(BVDV-1 i BVDV-2) i
smanjilo izlučivanje virusa te viremija uzrokovana virusom BVDV-2.
Za aktivnu imunizaciju goveda protiv BVDV-1 i BVDV-2 kako bi se
spriječilo teljenje trajno zaražene
teladi uzrokovano transplacentarnom infekcijom.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon imunizacije.
Trajanje imunosti: 1 godina nakon imunizacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Kako bi se osigurala zaštita životinja koje se uvode u stado u kojem
kruži BVDV, životinju je
potrebno cijepiti 3 tjedna prije uvođenja u stado.
3
Kod eradikacije virusa virusnog proljeva goveda (BVD) najvažnije je
identificirati i smanjiti
populaciju trajno zaraženih životinja. Definitivna dijagnoza trajne
zaraze može se utvrditi samo
ponovnim ispitivanjem krvi nakon intervala od najmanje 3 tjedna. U
malom broju slučajeva u tek
oteljene teladi pozitivne oznake na ušima za cjepni s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें