Binocrit

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-10-2018

有效成分:

alfa-epoetin

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin alfa

治疗组:

Antianémiás készítmények

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia).

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2007-08-28

资料单张

                                74
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
75
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BINOCRIT 1000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 2000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 3000 NE/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 4000 NE/0,4 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 5000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 6000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 7000 NE/0,7 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 8000 NE/0,8 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 9000 NE/0,9 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 20 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 30 000 NE/0,75 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 40 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Alfa-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Binocrit és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Binocrit 1000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 2000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Binocrit 3000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 4000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 5000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 6000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 7000 NE/0,7 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 8000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 9000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 30 000 NE/0,75 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 40 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Binocrit 1000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Az oldat milliliterenként 2000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
16,8 mikrogramm/ml-nek felel meg.
Egy darab 0,5 ml-es előretöltött fecskendő 1000 nemzetközi
egység (NE) alfa-epoetint tartalmaz,
amely 8,4 mikrogrammnak felel meg.*
Binocrit 2000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Az oldat milliliterenként 2000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
16,8 mikrogramm/ml-nek felel meg.
Egy darab 1 ml-es előretöltött fecskendő 2000 nemzetközi egység
(NE) alfa-epoetint tartalmaz, amely
16,8 mikrogrammnak felel meg.*
Binocrit 3000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Az oldat milliliterenként 10 000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
84,0 mikrogramm/ml-nek felel
meg.
Egy darab 0,3 ml-es előretöltött fecskendő 3000 nemzetközi
egység (NE) alfa-epoetint tartalmaz,
amely 25,2 mikrogrammnak felel meg.*
Binocrit 4000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőbe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2018
资料单张 资料单张 德文 21-11-2023
产品特点 产品特点 德文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-10-2018
资料单张 资料单张 英文 21-11-2023
产品特点 产品特点 英文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-10-2018
资料单张 资料单张 法文 21-11-2023
产品特点 产品特点 法文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史