Binocrit

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

alfa-epoetin

Available from:

Sandoz GmbH

ATC code:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Therapeutic group:

Antianémiás készítmények

Therapeutic area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia).

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2007-08-28

Patient Information leaflet

                                74
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
75
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BINOCRIT 1000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 2000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 3000 NE/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 4000 NE/0,4 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 5000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 6000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 7000 NE/0,7 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 8000 NE/0,8 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 9000 NE/0,9 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 20 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 30 000 NE/0,75 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 40 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Alfa-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Binocrit és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
T
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Binocrit 1000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 2000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Binocrit 3000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 4000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 5000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 6000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 7000 NE/0,7 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 8000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 9000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 30 000 NE/0,75 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 40 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Binocrit 1000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Az oldat milliliterenként 2000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
16,8 mikrogramm/ml-nek felel meg.
Egy darab 0,5 ml-es előretöltött fecskendő 1000 nemzetközi
egység (NE) alfa-epoetint tartalmaz,
amely 8,4 mikrogrammnak felel meg.*
Binocrit 2000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Az oldat milliliterenként 2000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
16,8 mikrogramm/ml-nek felel meg.
Egy darab 1 ml-es előretöltött fecskendő 2000 nemzetközi egység
(NE) alfa-epoetint tartalmaz, amely
16,8 mikrogrammnak felel meg.*
Binocrit 3000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Az oldat milliliterenként 10 000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
84,0 mikrogramm/ml-nek felel
meg.
Egy darab 0,3 ml-es előretöltött fecskendő 3000 nemzetközi
egység (NE) alfa-epoetint tartalmaz,
amely 25,2 mikrogrammnak felel meg.*
Binocrit 4000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőbe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-10-2018

Search alerts related to this product

View documents history