Binocrit

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

alfa-epoetin

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

B03XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

epoetin alfa

Therapiegruppe:

Antianémiás készítmények

Therapiebereich:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Anwendungsgebiete:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaszkuláris állapot, a már meglévő vérszegénység elején kemoterápia).

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2007-08-28

Gebrauchsinformation

                                74
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
75
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BINOCRIT 1000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 2000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 3000 NE/0,3 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 4000 NE/0,4 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 5000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 6000 NE/0,6 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 7000 NE/0,7 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 8000 NE/0,8 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 9000 NE/0,9 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 10 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 20 000 NE/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 30 000 NE/0,75 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
BINOCRIT 40 000 NE/1 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Alfa-epoetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Binocrit és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
T
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Binocrit 1000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 2000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Binocrit 3000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 4000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 5000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 6000 NE/0,6 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 7000 NE/0,7 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 8000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 9000 NE/0,9 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 10 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 20 000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 30 000 NE/0,75 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Binocrit 40 000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Binocrit 1000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Az oldat milliliterenként 2000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
16,8 mikrogramm/ml-nek felel meg.
Egy darab 0,5 ml-es előretöltött fecskendő 1000 nemzetközi
egység (NE) alfa-epoetint tartalmaz,
amely 8,4 mikrogrammnak felel meg.*
Binocrit 2000 NE/1 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Az oldat milliliterenként 2000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
16,8 mikrogramm/ml-nek felel meg.
Egy darab 1 ml-es előretöltött fecskendő 2000 nemzetközi egység
(NE) alfa-epoetint tartalmaz, amely
16,8 mikrogrammnak felel meg.*
Binocrit 3000 NE/0,3 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Az oldat milliliterenként 10 000 NE alfa-epoetint* tartalmaz, amely
84,0 mikrogramm/ml-nek felel
meg.
Egy darab 0,3 ml-es előretöltött fecskendő 3000 nemzetközi
egység (NE) alfa-epoetint tartalmaz,
amely 25,2 mikrogrammnak felel meg.*
Binocrit 4000 NE/0,4 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőbe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen