Besponsa

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2017

有效成分:

Inotuzumab ozogamicin

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01FX

INN(国际名称):

inotuzumab ozogamicin

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare

疗效迹象:

Besponsa este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat sau refractar CD22-pozitiv cu celule B precursoare leucemie limfoblastică acută (ALL). Pacienți adulți cu cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+) recidivat sau refractar cu celule B precursoare TOATE ar fi eșuat tratamentul cu cel puțin 1 inhibitor de tirozin kinaza (TKI).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2017-06-28

资料单张

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BESPONSA 1 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
inotuzumab ozogamicin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BESPONSA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BESPONSA
3.
Cum se administrează BESPONSA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BESPONSA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BESPONSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din BESPONSA este inotuzumab ozogamicin. Acesta
aparține unui grup de
medicamente care țintesc celulele canceroase. Aceste medicamente se
numesc agenţi antineoplazici.
BESPONSA este utilizat pentru a trata adulți cu leucemie acută
limfoblastică. Leucemia acută
limfoblastică este un cancer al sângelui în care aveți prea multe
globule albe. BESPONSA este
destinat tratamentului leucemiei acute limfoblastice pentru pacienți
adulți care au încercat anterior alte
tratamente și pentru care acele tratamente au eșuat.
BESPONSA acţionează prin ataşarea de celulele cu o proteină
numită CD22. Celulele leucemiei
limfoblastice au această proteină. O dată ataşat celulelor
leucemiei limfoblastice, medicamentul
eliberează în celule o substanţă care interferează cu ADN-ul
celulelor şi, în cele din urmă, le distruge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BESPONSA
NU UTILIZAȚI BESPONSA DACĂ

sunteți alergic la in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BESPONSA 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține inotuzumab ozogamicin 1 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), 1 ml soluție conține inotuzumab
ozogamicin 0,25 mg.
Inotuzumab ozogamicin este un conjugat anticorp-medicament (CAM)
compus dintr-un anticorp
monoclonal recombinant umanizat IgG4 kappa, direcționat împotriva
CD22 (produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc) care
este legat covalent de N-acetil-
gama-calicheamicin dimetilhidrazidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Liofilizat sau pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape
albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BESPONSA este indicat ca monoterapie pentru tratamentul adulților cu
leucemie acută limfoblastică
(LAL) recidivată sau refractară cu precursori de celule B pozitive
pentru CD22. Pentru pacienţii adulţi
cu LAL recidivată sau refractară cu precursori de celule B, cu
cromozom Philadelphia pozitiv (Ph
+
)
este necesar ca tratamentul cu cel puţin un inhibitor de
tirozin-kinază (ITK) să fi eșuat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
BESPONSA trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea terapiei
pentru cancer și într-un mediu în care sunt disponibile imediat
echipamente complete de resuscitare.
Atunci când se ia în considerare utilizarea BESPONSA ca tratament
pentru LAL cu celule B recidivată
sau refractară, înainte de iniţierea tratamentului este necesar un
nivel de referinţă al pozitivităţii CD22
> 0% utilizând o metodă de dozare validată şi sensibilă (vezi
pct. 5.1).
Pentru pacienți cu limfoblaști circulanți, înainte de prima doză
se recomandă citoreducția cu o
combinație de hidroxiuree, steroizi și/sau vincris
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 14-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 14-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 14-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2017
资料单张 资料单张 德文 14-02-2024
产品特点 产品特点 德文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 14-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2017
资料单张 资料单张 英文 14-02-2024
产品特点 产品特点 英文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2017
资料单张 资料单张 法文 14-02-2024
产品特点 产品特点 法文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 14-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 14-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 14-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 14-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 14-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 14-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 14-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史