Besponsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2017

Bahan aktif:

Inotuzumab ozogamicin

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01FX

INN (Nama Antarabangsa):

inotuzumab ozogamicin

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare

Tanda-tanda terapeutik:

Besponsa este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat sau refractar CD22-pozitiv cu celule B precursoare leucemie limfoblastică acută (ALL). Pacienți adulți cu cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+) recidivat sau refractar cu celule B precursoare TOATE ar fi eșuat tratamentul cu cel puțin 1 inhibitor de tirozin kinaza (TKI).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2017-06-28

Risalah maklumat

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BESPONSA 1 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
inotuzumab ozogamicin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BESPONSA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BESPONSA
3.
Cum se administrează BESPONSA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BESPONSA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BESPONSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din BESPONSA este inotuzumab ozogamicin. Acesta
aparține unui grup de
medicamente care țintesc celulele canceroase. Aceste medicamente se
numesc agenţi antineoplazici.
BESPONSA este utilizat pentru a trata adulți cu leucemie acută
limfoblastică. Leucemia acută
limfoblastică este un cancer al sângelui în care aveți prea multe
globule albe. BESPONSA este
destinat tratamentului leucemiei acute limfoblastice pentru pacienți
adulți care au încercat anterior alte
tratamente și pentru care acele tratamente au eșuat.
BESPONSA acţionează prin ataşarea de celulele cu o proteină
numită CD22. Celulele leucemiei
limfoblastice au această proteină. O dată ataşat celulelor
leucemiei limfoblastice, medicamentul
eliberează în celule o substanţă care interferează cu ADN-ul
celulelor şi, în cele din urmă, le distruge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BESPONSA
NU UTILIZAȚI BESPONSA DACĂ

sunteți alergic la in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BESPONSA 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține inotuzumab ozogamicin 1 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), 1 ml soluție conține inotuzumab
ozogamicin 0,25 mg.
Inotuzumab ozogamicin este un conjugat anticorp-medicament (CAM)
compus dintr-un anticorp
monoclonal recombinant umanizat IgG4 kappa, direcționat împotriva
CD22 (produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc) care
este legat covalent de N-acetil-
gama-calicheamicin dimetilhidrazidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Liofilizat sau pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape
albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BESPONSA este indicat ca monoterapie pentru tratamentul adulților cu
leucemie acută limfoblastică
(LAL) recidivată sau refractară cu precursori de celule B pozitive
pentru CD22. Pentru pacienţii adulţi
cu LAL recidivată sau refractară cu precursori de celule B, cu
cromozom Philadelphia pozitiv (Ph
+
)
este necesar ca tratamentul cu cel puţin un inhibitor de
tirozin-kinază (ITK) să fi eșuat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
BESPONSA trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea terapiei
pentru cancer și într-un mediu în care sunt disponibile imediat
echipamente complete de resuscitare.
Atunci când se ia în considerare utilizarea BESPONSA ca tratament
pentru LAL cu celule B recidivată
sau refractară, înainte de iniţierea tratamentului este necesar un
nivel de referinţă al pozitivităţii CD22
> 0% utilizând o metodă de dozare validată şi sensibilă (vezi
pct. 5.1).
Pentru pacienți cu limfoblaști circulanți, înainte de prima doză
se recomandă citoreducția cu o
combinație de hidroxiuree, steroizi și/sau vincris
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen