Besponsa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Inotuzumab ozogamicin

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01FX

INN (इंटरनेशनल नाम):

inotuzumab ozogamicin

चिकित्सीय समूह:

Agenți antineoplazici

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare

चिकित्सीय संकेत:

Besponsa este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat sau refractar CD22-pozitiv cu celule B precursoare leucemie limfoblastică acută (ALL). Pacienți adulți cu cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+) recidivat sau refractar cu celule B precursoare TOATE ar fi eșuat tratamentul cu cel puțin 1 inhibitor de tirozin kinaza (TKI).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2017-06-28

सूचना पत्रक

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BESPONSA 1 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
inotuzumab ozogamicin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BESPONSA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BESPONSA
3.
Cum se administrează BESPONSA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BESPONSA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BESPONSA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din BESPONSA este inotuzumab ozogamicin. Acesta
aparține unui grup de
medicamente care țintesc celulele canceroase. Aceste medicamente se
numesc agenţi antineoplazici.
BESPONSA este utilizat pentru a trata adulți cu leucemie acută
limfoblastică. Leucemia acută
limfoblastică este un cancer al sângelui în care aveți prea multe
globule albe. BESPONSA este
destinat tratamentului leucemiei acute limfoblastice pentru pacienți
adulți care au încercat anterior alte
tratamente și pentru care acele tratamente au eșuat.
BESPONSA acţionează prin ataşarea de celulele cu o proteină
numită CD22. Celulele leucemiei
limfoblastice au această proteină. O dată ataşat celulelor
leucemiei limfoblastice, medicamentul
eliberează în celule o substanţă care interferează cu ADN-ul
celulelor şi, în cele din urmă, le distruge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BESPONSA
NU UTILIZAȚI BESPONSA DACĂ

sunteți alergic la in
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BESPONSA 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține inotuzumab ozogamicin 1 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), 1 ml soluție conține inotuzumab
ozogamicin 0,25 mg.
Inotuzumab ozogamicin este un conjugat anticorp-medicament (CAM)
compus dintr-un anticorp
monoclonal recombinant umanizat IgG4 kappa, direcționat împotriva
CD22 (produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant în celule ovariene de hamster chinezesc) care
este legat covalent de N-acetil-
gama-calicheamicin dimetilhidrazidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Liofilizat sau pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape
albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BESPONSA este indicat ca monoterapie pentru tratamentul adulților cu
leucemie acută limfoblastică
(LAL) recidivată sau refractară cu precursori de celule B pozitive
pentru CD22. Pentru pacienţii adulţi
cu LAL recidivată sau refractară cu precursori de celule B, cu
cromozom Philadelphia pozitiv (Ph
+
)
este necesar ca tratamentul cu cel puţin un inhibitor de
tirozin-kinază (ITK) să fi eșuat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
BESPONSA trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea terapiei
pentru cancer și într-un mediu în care sunt disponibile imediat
echipamente complete de resuscitare.
Atunci când se ia în considerare utilizarea BESPONSA ca tratament
pentru LAL cu celule B recidivată
sau refractară, înainte de iniţierea tratamentului este necesar un
nivel de referinţă al pozitivităţii CD22
> 0% utilizând o metodă de dozare validată şi sensibilă (vezi
pct. 5.1).
Pentru pacienți cu limfoblaști circulanți, înainte de prima doză
se recomandă citoreducția cu o
combinație de hidroxiuree, steroizi și/sau vincris
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें