Besponsa

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2017

有效成分:

Inotuzumab ozogamicin

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01FX

INN(国际名称):

inotuzumab ozogamicin

治疗组:

Agentes antineoplásicos

治疗领域:

Leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras

疗效迹象:

Besponsa está indicado como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de linfocitos B CD22 positiva o recidivante.. Pacientes adultos con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en recaída o refractario células B precursoras de TODO debe de haber fracasado el tratamiento con al menos 1 inhibidor de la tirosina cinasa (TKI).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2017-06-28

资料单张

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BESPONSA 1 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
inotuzumab ozogamicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es BESPONSA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren BESPONSA
3.
Cómo se administra BESPONSA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de BESPONSA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BESPONSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de BESPONSA es inotuzumab ozogamicina. Pertenece a
un grupo de
medicamentos cuya diana son las células cancerosas. Estos
medicamentos se llaman agentes
antineoplásicos.
BESPONSA se utiliza para el tratamiento de adultos con leucemia
linfoblástica aguda. La leucemia
linfoblástica aguda es un cáncer de la sangre en el que se tienen
demasiados glóbulos blancos.
BESPONSA está diseñado para el tratamiento de la leucemia
linfoblástica aguda en pacientes adultos
que han utilizado previamente otros tratamientos que han fracasado.
BESPONSA actúa uniéndose a las células con una proteína llamada
CD22. Las células de la leucemia
linfoblástica tienen esta proteína. Una vez unido a las células de
la leucemia linfoblástica, el
medicamento libera una sustancia dentro de las células, que
interfiere con el ADN de las células y las
destruye.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN BESPONSA
NO USE BESPONSA

si es alérgico a inotuzumab ozogamicina o a alguno de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

si ha padecido anteriormente enfermedad venoclusiva gra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BESPONSA 1 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1 mg de inotuzumab ozogamicina.
Tras la reconstitución (ver sección 6.6), 1 ml de solución contiene
0,25 mg de inotuzumab
ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicina es un conjugado de anticuerpo-fármaco (CAF)
compuesto por un anticuerpo
monoclonal recombinante humanizado de clase IgG4/kappa dirigido contra
CD22 (producido por
tecnología de ADN recombinante en células de ovario de hámster
chino) que está unido
covalentemente a N-acetil-gamma-calicheamicina dimetilhidrazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Pasta o polvo liofilizado de color blanco a blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
BESPONSA está indicado en monoterapia para el tratamiento en adultos
con leucemia linfoblástica
aguda (LLA) de precursores de linfocitos B positivos para CD22
recidivante o refractaria. Los
pacientes adultos con LLA de precursores de linfocitos B con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+)
recidivante o refractaria deben tener fracaso terapéutico con al
menos un inhibidor de la tirosina-
quinasa (ITQ).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
BESPONSA se debe administrar bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento
del cáncer y en un entorno donde se disponga de un equipo completo de
reanimación de forma
inmediata. Cuando se considere el uso de BESPONSA como tratamiento
para la LLA de linfocitos B
recidivante o refractaria, antes de iniciar el tratamiento se requiere
una positividad inicial para CD22
> 0% determinada mediante un ensayo validado y sensible (ver sección
5.1).
Para pacientes con linfoblastos circulantes, se recomienda la
citorreducción con una combinación de
hidroxiurea, esteroides y/o vincristina hasta 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 14-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 14-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2017
资料单张 资料单张 德文 14-02-2024
产品特点 产品特点 德文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 14-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2017
资料单张 资料单张 英文 14-02-2024
产品特点 产品特点 英文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2017
资料单张 资料单张 法文 14-02-2024
产品特点 产品特点 法文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 14-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 14-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 14-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 14-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 14-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 14-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 14-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史