Besponsa

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inotuzumab ozogamicin

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L01FX

Designació comuna internacional (DCI):

inotuzumab ozogamicin

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras

indicaciones terapéuticas:

Besponsa está indicado como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de linfocitos B CD22 positiva o recidivante.. Pacientes adultos con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en recaída o refractario células B precursoras de TODO debe de haber fracasado el tratamiento con al menos 1 inhibidor de la tirosina cinasa (TKI).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-06-28

Informació per a l'usuari

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BESPONSA 1 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
inotuzumab ozogamicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es BESPONSA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren BESPONSA
3.
Cómo se administra BESPONSA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de BESPONSA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BESPONSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de BESPONSA es inotuzumab ozogamicina. Pertenece a
un grupo de
medicamentos cuya diana son las células cancerosas. Estos
medicamentos se llaman agentes
antineoplásicos.
BESPONSA se utiliza para el tratamiento de adultos con leucemia
linfoblástica aguda. La leucemia
linfoblástica aguda es un cáncer de la sangre en el que se tienen
demasiados glóbulos blancos.
BESPONSA está diseñado para el tratamiento de la leucemia
linfoblástica aguda en pacientes adultos
que han utilizado previamente otros tratamientos que han fracasado.
BESPONSA actúa uniéndose a las células con una proteína llamada
CD22. Las células de la leucemia
linfoblástica tienen esta proteína. Una vez unido a las células de
la leucemia linfoblástica, el
medicamento libera una sustancia dentro de las células, que
interfiere con el ADN de las células y las
destruye.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN BESPONSA
NO USE BESPONSA

si es alérgico a inotuzumab ozogamicina o a alguno de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

si ha padecido anteriormente enfermedad venoclusiva gra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BESPONSA 1 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1 mg de inotuzumab ozogamicina.
Tras la reconstitución (ver sección 6.6), 1 ml de solución contiene
0,25 mg de inotuzumab
ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicina es un conjugado de anticuerpo-fármaco (CAF)
compuesto por un anticuerpo
monoclonal recombinante humanizado de clase IgG4/kappa dirigido contra
CD22 (producido por
tecnología de ADN recombinante en células de ovario de hámster
chino) que está unido
covalentemente a N-acetil-gamma-calicheamicina dimetilhidrazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Pasta o polvo liofilizado de color blanco a blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
BESPONSA está indicado en monoterapia para el tratamiento en adultos
con leucemia linfoblástica
aguda (LLA) de precursores de linfocitos B positivos para CD22
recidivante o refractaria. Los
pacientes adultos con LLA de precursores de linfocitos B con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+)
recidivante o refractaria deben tener fracaso terapéutico con al
menos un inhibidor de la tirosina-
quinasa (ITQ).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
BESPONSA se debe administrar bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento
del cáncer y en un entorno donde se disponga de un equipo completo de
reanimación de forma
inmediata. Cuando se considere el uso de BESPONSA como tratamiento
para la LLA de linfocitos B
recidivante o refractaria, antes de iniciar el tratamiento se requiere
una positividad inicial para CD22
> 0% determinada mediante un ensayo validado y sensible (ver sección
5.1).
Para pacientes con linfoblastos circulantes, se recomienda la
citorreducción con una combinación de
hidroxiurea, esteroides y/o vincristina hasta 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents