Besponsa

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-07-2017

유효 성분:

Inotuzumab ozogamicin

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L01FX

INN (International Name):

inotuzumab ozogamicin

치료 그룹:

Agentes antineoplásicos

치료 영역:

Leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras

치료 징후:

Besponsa está indicado como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de linfocitos B CD22 positiva o recidivante.. Pacientes adultos con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en recaída o refractario células B precursoras de TODO debe de haber fracasado el tratamiento con al menos 1 inhibidor de la tirosina cinasa (TKI).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2017-06-28

환자 정보 전단

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BESPONSA 1 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
inotuzumab ozogamicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es BESPONSA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren BESPONSA
3.
Cómo se administra BESPONSA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de BESPONSA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BESPONSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de BESPONSA es inotuzumab ozogamicina. Pertenece a
un grupo de
medicamentos cuya diana son las células cancerosas. Estos
medicamentos se llaman agentes
antineoplásicos.
BESPONSA se utiliza para el tratamiento de adultos con leucemia
linfoblástica aguda. La leucemia
linfoblástica aguda es un cáncer de la sangre en el que se tienen
demasiados glóbulos blancos.
BESPONSA está diseñado para el tratamiento de la leucemia
linfoblástica aguda en pacientes adultos
que han utilizado previamente otros tratamientos que han fracasado.
BESPONSA actúa uniéndose a las células con una proteína llamada
CD22. Las células de la leucemia
linfoblástica tienen esta proteína. Una vez unido a las células de
la leucemia linfoblástica, el
medicamento libera una sustancia dentro de las células, que
interfiere con el ADN de las células y las
destruye.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN BESPONSA
NO USE BESPONSA

si es alérgico a inotuzumab ozogamicina o a alguno de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

si ha padecido anteriormente enfermedad venoclusiva gra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BESPONSA 1 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 1 mg de inotuzumab ozogamicina.
Tras la reconstitución (ver sección 6.6), 1 ml de solución contiene
0,25 mg de inotuzumab
ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicina es un conjugado de anticuerpo-fármaco (CAF)
compuesto por un anticuerpo
monoclonal recombinante humanizado de clase IgG4/kappa dirigido contra
CD22 (producido por
tecnología de ADN recombinante en células de ovario de hámster
chino) que está unido
covalentemente a N-acetil-gamma-calicheamicina dimetilhidrazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Pasta o polvo liofilizado de color blanco a blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
BESPONSA está indicado en monoterapia para el tratamiento en adultos
con leucemia linfoblástica
aguda (LLA) de precursores de linfocitos B positivos para CD22
recidivante o refractaria. Los
pacientes adultos con LLA de precursores de linfocitos B con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+)
recidivante o refractaria deben tener fracaso terapéutico con al
menos un inhibidor de la tirosina-
quinasa (ITQ).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
BESPONSA se debe administrar bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento
del cáncer y en un entorno donde se disponga de un equipo completo de
reanimación de forma
inmediata. Cuando se considere el uso de BESPONSA como tratamiento
para la LLA de linfocitos B
recidivante o refractaria, antes de iniciar el tratamiento se requiere
una positividad inicial para CD22
> 0% determinada mediante un ensayo validado y sensible (ver sección
5.1).
Para pacientes con linfoblastos circulantes, se recomienda la
citorreducción con una combinación de
hidroxiurea, esteroides y/o vincristina hasta 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기