Benlysta

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2021

有效成分:

belimumab

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

L04AA26

INN(国际名称):

belimumab

治疗组:

immunszuppresszánsok

治疗领域:

Lupus Erythematosus, Szisztémás

疗效迹象:

Benlysta van feltüntetve, mint kiegészítő terápia a beteg idősebb 5 évesnél idősebb aktív, autoantibody pozitív szisztémás lupus erythematosus (SLE) egy magas fokú betegség tevékenység (e. pozitív anti-dsDNA alacsony komplement) annak ellenére, hogy a standard terápia. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2011-07-13

资料单张

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BENLYSTA 200 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
belimumab
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén talál
további tájékoztatást.
_ _
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Benlysta, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Benlysta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Benlysta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Benlysta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Használati útmutató lépésről lépésre az előretöltött
injekciós toll használatához
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BENLYSTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A
BENLYSTA BŐR ALÁ ADOTT (SZUBKUTÁN) INJEKCIÓBAN A LUPUSZ
(bőrfarkas, szisztémás lupusz
eritematózus, SLE)
KEZELÉSÉRE ALKALMAZOTT GYÓGYSZER
felnőtteknél (18 éves és annál idősebb korban),
akiknek a betegsége továbbra is nagyon aktív a standard kezelés
ellenére. Ezenkívül a Benlysta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Benlysta 200 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Benlysta 200 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött injekciós toll
200 mg belimumabot tartalmaz milliliterenként minden előretöltött
injekciós toll.
Előretöltött fecskendő
200 mg belimumabot tartalmaz milliliterenként minden előretöltött
fecskendő.
A belimumab egy humán monoklonális IgG1λ antitest, amit
rekombináns DNS-technológiával emlős
sejtvonalon (NS0) állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (injekció)
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben (injekció)
Tiszta vagy opálos, színtelen vagy halványsárga, pH=6 értékű
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Benlysta kiegészítő kezelésként javallott aktív fázisban
levő, autoantitest-pozitív szisztémás lupus
erythematosusban (SLE) szenvedő felnőtt betegeknek, amikor a
standard terápia ellenére a betegség
magas aktivitást mutat (pl. anti-dsDNS-pozitivitás és alacsony
komplementszint) (lásd 5.1 pont).
A Benlysta immunszuppresszív háttérkezelésekkel kombinálva
javallott aktív fázisban lévő lupus
nephritiszben szenvedő felnőtt betegek kezelésére (lásd 4.2 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Benlysta-kezelés megkezdését és annak felügyeletét az SLE
diagnózisában és kezelésében jártas
orvosnak kell végeznie. Az első subcutan Benlysta injekciót
egészségügyi szakember felügyelete
mellett ajánlott beadni olyan helyen, a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2021
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2021
资料单张 资料单张 德文 27-02-2024
产品特点 产品特点 德文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2021
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2021
资料单张 资料单张 英文 27-02-2024
产品特点 产品特点 英文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2021
资料单张 资料单张 法文 27-02-2024
产品特点 产品特点 法文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2021
资料单张 资料单张 波兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 27-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2021
资料单张 资料单张 挪威文 27-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 27-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史