Benlysta

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-02-2024
SPC SPC (SPC)
27-02-2024
PAR PAR (PAR)
19-05-2021

active_ingredient:

belimumab

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

L04AA26

INN:

belimumab

therapeutic_group:

immunszuppresszánsok

therapeutic_area:

Lupus Erythematosus, Szisztémás

therapeutic_indication:

Benlysta van feltüntetve, mint kiegészítő terápia a beteg idősebb 5 évesnél idősebb aktív, autoantibody pozitív szisztémás lupus erythematosus (SLE) egy magas fokú betegség tevékenység (e. pozitív anti-dsDNA alacsony komplement) annak ellenére, hogy a standard terápia. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2011-07-13

PIL

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BENLYSTA 200 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
belimumab
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén talál
további tájékoztatást.
_ _
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Benlysta, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Benlysta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Benlysta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Benlysta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Használati útmutató lépésről lépésre az előretöltött
injekciós toll használatához
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BENLYSTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A
BENLYSTA BŐR ALÁ ADOTT (SZUBKUTÁN) INJEKCIÓBAN A LUPUSZ
(bőrfarkas, szisztémás lupusz
eritematózus, SLE)
KEZELÉSÉRE ALKALMAZOTT GYÓGYSZER
felnőtteknél (18 éves és annál idősebb korban),
akiknek a betegsége továbbra is nagyon aktív a standard kezelés
ellenére. Ezenkívül a Benlysta
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Benlysta 200 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Benlysta 200 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött injekciós toll
200 mg belimumabot tartalmaz milliliterenként minden előretöltött
injekciós toll.
Előretöltött fecskendő
200 mg belimumabot tartalmaz milliliterenként minden előretöltött
fecskendő.
A belimumab egy humán monoklonális IgG1λ antitest, amit
rekombináns DNS-technológiával emlős
sejtvonalon (NS0) állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (injekció)
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben (injekció)
Tiszta vagy opálos, színtelen vagy halványsárga, pH=6 értékű
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Benlysta kiegészítő kezelésként javallott aktív fázisban
levő, autoantitest-pozitív szisztémás lupus
erythematosusban (SLE) szenvedő felnőtt betegeknek, amikor a
standard terápia ellenére a betegség
magas aktivitást mutat (pl. anti-dsDNS-pozitivitás és alacsony
komplementszint) (lásd 5.1 pont).
A Benlysta immunszuppresszív háttérkezelésekkel kombinálva
javallott aktív fázisban lévő lupus
nephritiszben szenvedő felnőtt betegek kezelésére (lásd 4.2 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Benlysta-kezelés megkezdését és annak felügyeletét az SLE
diagnózisában és kezelésében jártas
orvosnak kell végeznie. Az első subcutan Benlysta injekciót
egészségügyi szakember felügyelete
mellett ajánlott beadni olyan helyen, a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 27-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 19-05-2021
PIL PIL իսպաներեն 27-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 27-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 19-05-2021
PIL PIL չեխերեն 27-02-2024
SPC SPC չեխերեն 27-02-2024
PAR PAR չեխերեն 19-05-2021
PIL PIL դանիերեն 27-02-2024
SPC SPC դանիերեն 27-02-2024
PAR PAR դանիերեն 19-05-2021
PIL PIL գերմաներեն 27-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 27-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2021
PIL PIL էստոներեն 27-02-2024
SPC SPC էստոներեն 27-02-2024
PAR PAR էստոներեն 19-05-2021
PIL PIL հունարեն 27-02-2024
SPC SPC հունարեն 27-02-2024
PAR PAR հունարեն 19-05-2021
PIL PIL անգլերեն 27-02-2024
SPC SPC անգլերեն 27-02-2024
PAR PAR անգլերեն 19-05-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 27-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 27-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 25-10-2019
PIL PIL իտալերեն 27-02-2024
SPC SPC իտալերեն 27-02-2024
PAR PAR իտալերեն 19-05-2021
PIL PIL լատվիերեն 27-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 27-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2021
PIL PIL լիտվերեն 27-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 27-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2021
PIL PIL մալթերեն 27-02-2024
SPC SPC մալթերեն 27-02-2024
PAR PAR մալթերեն 19-05-2021
PIL PIL հոլանդերեն 27-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 27-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2021
PIL PIL լեհերեն 27-02-2024
SPC SPC լեհերեն 27-02-2024
PAR PAR լեհերեն 19-05-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 27-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 27-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2021
PIL PIL ռումիներեն 27-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 27-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2021
PIL PIL սլովակերեն 27-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 27-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 19-05-2021
PIL PIL սլովեներեն 27-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 27-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2021
PIL PIL ֆիններեն 27-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 27-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 19-05-2021
PIL PIL շվեդերեն 27-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 27-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 19-05-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 27-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 27-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 27-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 27-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 27-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 27-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 19-05-2021

view_documents_history