Benlysta

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

belimumab

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

L04AA26

INN (Medzinárodný Name):

belimumab

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Lupus Erythematosus, Szisztémás

Terapeutické indikácie:

Benlysta van feltüntetve, mint kiegészítő terápia a beteg idősebb 5 évesnél idősebb aktív, autoantibody pozitív szisztémás lupus erythematosus (SLE) egy magas fokú betegség tevékenység (e. pozitív anti-dsDNA alacsony komplement) annak ellenére, hogy a standard terápia. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2011-07-13

Príbalový leták

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BENLYSTA 200 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
belimumab
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén talál
további tájékoztatást.
_ _
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Benlysta, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Benlysta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Benlysta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Benlysta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Használati útmutató lépésről lépésre az előretöltött
injekciós toll használatához
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BENLYSTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A
BENLYSTA BŐR ALÁ ADOTT (SZUBKUTÁN) INJEKCIÓBAN A LUPUSZ
(bőrfarkas, szisztémás lupusz
eritematózus, SLE)
KEZELÉSÉRE ALKALMAZOTT GYÓGYSZER
felnőtteknél (18 éves és annál idősebb korban),
akiknek a betegsége továbbra is nagyon aktív a standard kezelés
ellenére. Ezenkívül a Benlysta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Benlysta 200 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Benlysta 200 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött injekciós toll
200 mg belimumabot tartalmaz milliliterenként minden előretöltött
injekciós toll.
Előretöltött fecskendő
200 mg belimumabot tartalmaz milliliterenként minden előretöltött
fecskendő.
A belimumab egy humán monoklonális IgG1λ antitest, amit
rekombináns DNS-technológiával emlős
sejtvonalon (NS0) állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (injekció)
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben (injekció)
Tiszta vagy opálos, színtelen vagy halványsárga, pH=6 értékű
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Benlysta kiegészítő kezelésként javallott aktív fázisban
levő, autoantitest-pozitív szisztémás lupus
erythematosusban (SLE) szenvedő felnőtt betegeknek, amikor a
standard terápia ellenére a betegség
magas aktivitást mutat (pl. anti-dsDNS-pozitivitás és alacsony
komplementszint) (lásd 5.1 pont).
A Benlysta immunszuppresszív háttérkezelésekkel kombinálva
javallott aktív fázisban lévő lupus
nephritiszben szenvedő felnőtt betegek kezelésére (lásd 4.2 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Benlysta-kezelés megkezdését és annak felügyeletét az SLE
diagnózisában és kezelésében jártas
orvosnak kell végeznie. Az első subcutan Benlysta injekciót
egészségügyi szakember felügyelete
mellett ajánlott beadni olyan helyen, a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov