Benlysta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-02-2024

Bahan aktif:

belimumab

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

L04AA26

INN (Nama Internasional):

belimumab

Kelompok Terapi:

immunszuppresszánsok

Area terapi:

Lupus Erythematosus, Szisztémás

Indikasi Terapi:

Benlysta van feltüntetve, mint kiegészítő terápia a beteg idősebb 5 évesnél idősebb aktív, autoantibody pozitív szisztémás lupus erythematosus (SLE) egy magas fokú betegség tevékenység (e. pozitív anti-dsDNA alacsony komplement) annak ellenére, hogy a standard terápia. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2011-07-13

Selebaran informasi

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BENLYSTA 200 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
belimumab
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén talál
további tájékoztatást.
_ _
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Benlysta, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Benlysta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Benlysta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Benlysta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Használati útmutató lépésről lépésre az előretöltött
injekciós toll használatához
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BENLYSTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A
BENLYSTA BŐR ALÁ ADOTT (SZUBKUTÁN) INJEKCIÓBAN A LUPUSZ
(bőrfarkas, szisztémás lupusz
eritematózus, SLE)
KEZELÉSÉRE ALKALMAZOTT GYÓGYSZER
felnőtteknél (18 éves és annál idősebb korban),
akiknek a betegsége továbbra is nagyon aktív a standard kezelés
ellenére. Ezenkívül a Benlysta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Benlysta 200 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Benlysta 200 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött injekciós toll
200 mg belimumabot tartalmaz milliliterenként minden előretöltött
injekciós toll.
Előretöltött fecskendő
200 mg belimumabot tartalmaz milliliterenként minden előretöltött
fecskendő.
A belimumab egy humán monoklonális IgG1λ antitest, amit
rekombináns DNS-technológiával emlős
sejtvonalon (NS0) állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (injekció)
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben (injekció)
Tiszta vagy opálos, színtelen vagy halványsárga, pH=6 értékű
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Benlysta kiegészítő kezelésként javallott aktív fázisban
levő, autoantitest-pozitív szisztémás lupus
erythematosusban (SLE) szenvedő felnőtt betegeknek, amikor a
standard terápia ellenére a betegség
magas aktivitást mutat (pl. anti-dsDNS-pozitivitás és alacsony
komplementszint) (lásd 5.1 pont).
A Benlysta immunszuppresszív háttérkezelésekkel kombinálva
javallott aktív fázisban lévő lupus
nephritiszben szenvedő felnőtt betegek kezelésére (lásd 4.2 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Benlysta-kezelés megkezdését és annak felügyeletét az SLE
diagnózisában és kezelésében jártas
orvosnak kell végeznie. Az első subcutan Benlysta injekciót
egészségügyi szakember felügyelete
mellett ajánlott beadni olyan helyen, a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-05-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen