Baycox Iron

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2019

有效成分:

Iron(iii) ion, toltrazuril

可用日期:

Bayer Animal Health GmbH

ATC代码:

QP51AJ51

INN(国际名称):

toltrazuril, iron (III) ion

治疗组:

Sead (põrsad)

治疗领域:

toltrazuril, kombinatsioonid

疗效迹象:

Näiteks samaaegse vältimise kliinilised tunnused coccidiosis (nt kõhulahtisus) vastavalt vastsündinud põrsad põllumajandusettevõtetes, mille kinnitas ajalugu coccidiosis põhjustatud Cystoisospora suis, ennetamise ja raua puudus aneemia.

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2019-05-20

资料单张

                                20
B. PAKENDI INFO LEHT
21
PAKENDI INFO LEHT
BAYCOX IRON, 36 MG/ML + 182 MG/ML SÜSTE SUSPE NSIOON PÕRSASTE LE
1.
MÜÜGILO A HO IDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TO O TMISLO A HO IDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Baycox Iron, 36 mg/ml + 182 mg/ml süstesuspensioon põrsastele
toltrasuriil / raud (III) (gleptoferroonina)
3.
TO IMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIME AINE D:
T oltrasuriil
36,4 mg
Raud (III)
182 mg
(gleptoferroonina
484,7 mg)
ABIAINE D:
Fenool
5 mg
Kergelt viskoosne tumepruun suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koktsidioosi kliiniliste tunnuste (nagu kõhulahtisus) samaaegseks
vältimiseks vastsündinud
põrsastel farmides, kus on kinnitatud _Cystoisospora suis_`e
põhjustatud koktsidioosi
esinemine ning rauavaegusaneemia ennetamiseks.
22
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada vitamiin E ja/või seleeni defitsiidi kahtlusega
põrsastel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
6.
KÕ RVALTO IMED
Süstekohal võib sageli täheldada mööduvat koe värvumist ja/või
kerget turset. Harva
võivad esineda anafülaktilised reaktsioonid.
Parenteraalse raua manustamisejärgsetest surmadest põrsastel on
teatatud harva. Neid
surmajuhtumeid on seostatud geneetiliste faktoritega või vitamiin E
ja/või seleeni
puudusega.
On teatatud põrsaste surmast, mille põhjuseks on peetud ajutisest
retikuloendoteliaalsüsteemi blokeerimisest tingitud suurenenud
vastuvõtlikkust
infektsioonidele.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI O MADUSTE KO KKUVÕ TE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Baycox Iron, 36 mg/ml + 182 mg/ml süstesuspensioon põrsastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KO O STIS
_ _
Üks ml sisaldab:
TOIME AINE D:
T oltrasuriil
36,4 mg
Raud (III)
182 mg
(gleptoferroonina
484,7 mg)
ABIAINE D:
Fenool
5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVO RM
Süstesuspensioon.
Kergelt viskoosne tumepruun suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (põrsad 48 kuni 72 tundi pärast sündi).
4.2.
NÄIDUSTUSE D, MÄÄRATE S KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koktsidioosi kliiniliste tunnuste (nagu kõhulahtisus) samaaegseks
vältimiseks vastsündinud
põrsastel farmides, kus on kinnitatud _Cystoisospora suis_`e
põhjustatud koktsidioosi
esinemine ning rauavaegusaneemia ennetamiseks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSE D
Mitte kasutada vitamiin E ja/või seleeni defitsiidi kahtlusega
põrsastel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSE D IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Vastsündinud põrsastel võivad esineda koktsidioosi kliinililistele
tunnustele (nagu
kõhulahtisus) sarnased tunnused mitmel põhjusel (nt teised
patogeenid, stress). Kui kliinilisi
tunnuseid täheldatakse preparaadi manustamisele järgneva kahe
nädala jooksul tuleb
teavitada vastutavat loomaarsti.
Samasse klassi kuuluvate algloomavastaste ravimite sage ja korduv
kasutamine võib
põhjustada resistentsuse väljakujunemist.
Soovitav on manustada preparaati kõikidele põrsastele pesakonnas.
Koktsidioosi kliiniliste tunnuste ilmnemisel, on peensool on juba
kahjustunud. Seetõttu
tuleks preparaati manustada kõikidele loomadele enne kliiniliste
tunnuste arvatavat algust,
st prepatentperioodil.
Hügieenimeetmed võivad vähendada sigade koktsidioosi riski.
Seetõttu on soovitatav
probleemses farmis samaaegselt parandada ka hügieenitingimusi, eriti
tagades kuivus ja
puhtus.
Preparaat ei ole soovitatav kasutamiseks põrsastel, kes kaaluvad
vähem kui 0,9 kg.
4.5. ETTE VAATUS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 07-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 07-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 07-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2019
资料单张 资料单张 德文 07-04-2020
产品特点 产品特点 德文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 07-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2019
资料单张 资料单张 英文 07-04-2020
产品特点 产品特点 英文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2019
资料单张 资料单张 法文 07-04-2020
产品特点 产品特点 法文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 07-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 07-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 07-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 07-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 07-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 07-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 07-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史