Baycox Iron

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Iron(iii) ion, toltrazuril

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH

ATC رمز:

QP51AJ51

INN (الاسم الدولي):

toltrazuril, iron (III) ion

المجموعة العلاجية:

Sead (põrsad)

المجال العلاجي:

toltrazuril, kombinatsioonid

الخصائص العلاجية:

Näiteks samaaegse vältimise kliinilised tunnused coccidiosis (nt kõhulahtisus) vastavalt vastsündinud põrsad põllumajandusettevõtetes, mille kinnitas ajalugu coccidiosis põhjustatud Cystoisospora suis, ennetamise ja raua puudus aneemia.

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2019-05-20

نشرة المعلومات

                                20
B. PAKENDI INFO LEHT
21
PAKENDI INFO LEHT
BAYCOX IRON, 36 MG/ML + 182 MG/ML SÜSTE SUSPE NSIOON PÕRSASTE LE
1.
MÜÜGILO A HO IDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TO O TMISLO A HO IDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Baycox Iron, 36 mg/ml + 182 mg/ml süstesuspensioon põrsastele
toltrasuriil / raud (III) (gleptoferroonina)
3.
TO IMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIME AINE D:
T oltrasuriil
36,4 mg
Raud (III)
182 mg
(gleptoferroonina
484,7 mg)
ABIAINE D:
Fenool
5 mg
Kergelt viskoosne tumepruun suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koktsidioosi kliiniliste tunnuste (nagu kõhulahtisus) samaaegseks
vältimiseks vastsündinud
põrsastel farmides, kus on kinnitatud _Cystoisospora suis_`e
põhjustatud koktsidioosi
esinemine ning rauavaegusaneemia ennetamiseks.
22
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada vitamiin E ja/või seleeni defitsiidi kahtlusega
põrsastel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
6.
KÕ RVALTO IMED
Süstekohal võib sageli täheldada mööduvat koe värvumist ja/või
kerget turset. Harva
võivad esineda anafülaktilised reaktsioonid.
Parenteraalse raua manustamisejärgsetest surmadest põrsastel on
teatatud harva. Neid
surmajuhtumeid on seostatud geneetiliste faktoritega või vitamiin E
ja/või seleeni
puudusega.
On teatatud põrsaste surmast, mille põhjuseks on peetud ajutisest
retikuloendoteliaalsüsteemi blokeerimisest tingitud suurenenud
vastuvõtlikkust
infektsioonidele.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI O MADUSTE KO KKUVÕ TE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Baycox Iron, 36 mg/ml + 182 mg/ml süstesuspensioon põrsastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KO O STIS
_ _
Üks ml sisaldab:
TOIME AINE D:
T oltrasuriil
36,4 mg
Raud (III)
182 mg
(gleptoferroonina
484,7 mg)
ABIAINE D:
Fenool
5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVO RM
Süstesuspensioon.
Kergelt viskoosne tumepruun suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (põrsad 48 kuni 72 tundi pärast sündi).
4.2.
NÄIDUSTUSE D, MÄÄRATE S KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koktsidioosi kliiniliste tunnuste (nagu kõhulahtisus) samaaegseks
vältimiseks vastsündinud
põrsastel farmides, kus on kinnitatud _Cystoisospora suis_`e
põhjustatud koktsidioosi
esinemine ning rauavaegusaneemia ennetamiseks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSE D
Mitte kasutada vitamiin E ja/või seleeni defitsiidi kahtlusega
põrsastel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSE D IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Vastsündinud põrsastel võivad esineda koktsidioosi kliinililistele
tunnustele (nagu
kõhulahtisus) sarnased tunnused mitmel põhjusel (nt teised
patogeenid, stress). Kui kliinilisi
tunnuseid täheldatakse preparaadi manustamisele järgneva kahe
nädala jooksul tuleb
teavitada vastutavat loomaarsti.
Samasse klassi kuuluvate algloomavastaste ravimite sage ja korduv
kasutamine võib
põhjustada resistentsuse väljakujunemist.
Soovitav on manustada preparaati kõikidele põrsastele pesakonnas.
Koktsidioosi kliiniliste tunnuste ilmnemisel, on peensool on juba
kahjustunud. Seetõttu
tuleks preparaati manustada kõikidele loomadele enne kliiniliste
tunnuste arvatavat algust,
st prepatentperioodil.
Hügieenimeetmed võivad vähendada sigade koktsidioosi riski.
Seetõttu on soovitatav
probleemses farmis samaaegselt parandada ka hügieenitingimusi, eriti
tagades kuivus ja
puhtus.
Preparaat ei ole soovitatav kasutamiseks põrsastel, kes kaaluvad
vähem kui 0,9 kg.
4.5. ETTE VAATUS
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات