Baycox Iron

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Предлага се от:

Bayer Animal Health GmbH

АТС код:

QP51AJ51

INN (Международно Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Терапевтична група:

Sead (põrsad)

Терапевтична област:

toltrazuril, kombinatsioonid

Терапевтични показания:

Näiteks samaaegse vältimise kliinilised tunnused coccidiosis (nt kõhulahtisus) vastavalt vastsündinud põrsad põllumajandusettevõtetes, mille kinnitas ajalugu coccidiosis põhjustatud Cystoisospora suis, ennetamise ja raua puudus aneemia.

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2019-05-20

Листовка

                                20
B. PAKENDI INFO LEHT
21
PAKENDI INFO LEHT
BAYCOX IRON, 36 MG/ML + 182 MG/ML SÜSTE SUSPE NSIOON PÕRSASTE LE
1.
MÜÜGILO A HO IDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TO O TMISLO A HO IDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Baycox Iron, 36 mg/ml + 182 mg/ml süstesuspensioon põrsastele
toltrasuriil / raud (III) (gleptoferroonina)
3.
TO IMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIME AINE D:
T oltrasuriil
36,4 mg
Raud (III)
182 mg
(gleptoferroonina
484,7 mg)
ABIAINE D:
Fenool
5 mg
Kergelt viskoosne tumepruun suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koktsidioosi kliiniliste tunnuste (nagu kõhulahtisus) samaaegseks
vältimiseks vastsündinud
põrsastel farmides, kus on kinnitatud _Cystoisospora suis_`e
põhjustatud koktsidioosi
esinemine ning rauavaegusaneemia ennetamiseks.
22
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada vitamiin E ja/või seleeni defitsiidi kahtlusega
põrsastel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
6.
KÕ RVALTO IMED
Süstekohal võib sageli täheldada mööduvat koe värvumist ja/või
kerget turset. Harva
võivad esineda anafülaktilised reaktsioonid.
Parenteraalse raua manustamisejärgsetest surmadest põrsastel on
teatatud harva. Neid
surmajuhtumeid on seostatud geneetiliste faktoritega või vitamiin E
ja/või seleeni
puudusega.
On teatatud põrsaste surmast, mille põhjuseks on peetud ajutisest
retikuloendoteliaalsüsteemi blokeerimisest tingitud suurenenud
vastuvõtlikkust
infektsioonidele.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI O MADUSTE KO KKUVÕ TE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Baycox Iron, 36 mg/ml + 182 mg/ml süstesuspensioon põrsastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KO O STIS
_ _
Üks ml sisaldab:
TOIME AINE D:
T oltrasuriil
36,4 mg
Raud (III)
182 mg
(gleptoferroonina
484,7 mg)
ABIAINE D:
Fenool
5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVO RM
Süstesuspensioon.
Kergelt viskoosne tumepruun suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (põrsad 48 kuni 72 tundi pärast sündi).
4.2.
NÄIDUSTUSE D, MÄÄRATE S KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koktsidioosi kliiniliste tunnuste (nagu kõhulahtisus) samaaegseks
vältimiseks vastsündinud
põrsastel farmides, kus on kinnitatud _Cystoisospora suis_`e
põhjustatud koktsidioosi
esinemine ning rauavaegusaneemia ennetamiseks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSE D
Mitte kasutada vitamiin E ja/või seleeni defitsiidi kahtlusega
põrsastel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSE D IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Vastsündinud põrsastel võivad esineda koktsidioosi kliinililistele
tunnustele (nagu
kõhulahtisus) sarnased tunnused mitmel põhjusel (nt teised
patogeenid, stress). Kui kliinilisi
tunnuseid täheldatakse preparaadi manustamisele järgneva kahe
nädala jooksul tuleb
teavitada vastutavat loomaarsti.
Samasse klassi kuuluvate algloomavastaste ravimite sage ja korduv
kasutamine võib
põhjustada resistentsuse väljakujunemist.
Soovitav on manustada preparaati kõikidele põrsastele pesakonnas.
Koktsidioosi kliiniliste tunnuste ilmnemisel, on peensool on juba
kahjustunud. Seetõttu
tuleks preparaati manustada kõikidele loomadele enne kliiniliste
tunnuste arvatavat algust,
st prepatentperioodil.
Hügieenimeetmed võivad vähendada sigade koktsidioosi riski.
Seetõttu on soovitatav
probleemses farmis samaaegselt parandada ka hügieenitingimusi, eriti
tagades kuivus ja
puhtus.
Preparaat ei ole soovitatav kasutamiseks põrsastel, kes kaaluvad
vähem kui 0,9 kg.
4.5. ETTE VAATUS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2019
Листовка Листовка испански 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-04-2020
Листовка Листовка чешки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-04-2020
Листовка Листовка датски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-04-2020
Листовка Листовка немски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-04-2020
Листовка Листовка гръцки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-04-2020
Листовка Листовка английски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2019
Листовка Листовка френски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-04-2020
Листовка Листовка италиански 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2019
Листовка Листовка латвийски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2019
Листовка Листовка литовски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-04-2020
Листовка Листовка унгарски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-04-2020
Листовка Листовка малтийски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2019
Листовка Листовка полски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-04-2020
Листовка Листовка португалски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2019
Листовка Листовка румънски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-04-2020
Листовка Листовка словашки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-04-2020
Листовка Листовка словенски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2019
Листовка Листовка фински 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-04-2020
Листовка Листовка шведски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-04-2020
Листовка Листовка норвежки 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-04-2020
Листовка Листовка исландски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-04-2020
Листовка Листовка хърватски 07-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите