Ayvakyt

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
06-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
06-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
06-02-2024

有效成分:

avapritinib

可用日期:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC代码:

L01EX18

INN(国际名称):

avapritinib

治疗组:

Andra antineoplastiska medel, Protein kinas-hämmare

治疗领域:

Gastrointestinala stromaltumörer

疗效迹象:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2020-09-24

资料单张

                                56
B.
BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AYVAKYT 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
avapritinib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
S
para denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AYVAKYT
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AYVAKYT
3.
Hur du tar AYVAKYT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AYVAKYT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AYVAKYT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AYVAKYT ÄR
AYVAKYT är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
avapritinib.
VAD AYVAKYT ANVÄNDS FÖR
AYVAKYT
används hos vuxna för att behandla
aggressiv systemisk mastocytos (ASM), systemisk mastocytos med
associerad hematologisk tumör
(SM-AHN), eller mastcellsleukemi (MCL), efter minst en systemisk
behandling. Detta är sjukdomar
där kroppen producerar för många mastceller, en typ av vita
blodkroppar. Symtomen orsakas av att för
många mastceller tar sig in i olika organ i kroppen, t.ex. levern,
benmärgen eller mjälten. Dessa
mastceller frigör även ämnen som histamin, vilket orsakar olika
allmänna symtom som du kan uppleva
liksom skada på berörda organ.
ASM, SM-AHN och MCL brukar tillsammans kallas för av
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AYVAKYT 25 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 50 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 100 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 200 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AYVAKYT 25
mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg avapritinib.
AYVAKYT 50
mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg avapritinib.
AYVAKYT 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg avapritinib.
AYVAKYT 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg avapritinib.
AYVAKYT 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg avapritinib.
Fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
AYVAKYT 25
mg filmdragerade tabletter
Rund, vit filmdragerad tablett, 5 mm i diameter med präglad text. På
ena sidan står det ”BLU” och på
den andra sidan står det ”25”.
AYVAKYT 50
mg filmdragerade tabletter
Rund, vit filmdragerad tablett, 6 mm i diameter med präglad text. På
ena sidan står det ”BLU” och på
den andra sidan står det ”50”.
AYVAKYT 100 mg filmdragerade tabletter
Rund, vit filmdragerad tablett, 9 mm i diameter, med trycket ”BLU”
med blått bläck på ena sidan och
”100” på den andra.
3
AYVAKYT 200 mg filmdragerade tabletter
Oval, vit filmdragerad tablett, 16 mm lång och 8 mm bred, med trycket
”BLU” med blått bläck på ena
sidan och ”200” på den andra.
AYVAKYT 300 mg filmdragerade tabletter
Oval, vit filmdragerad tablett, 18 mm lång och 9 mm bred, med trycket
”BLU” med blått bläck på ena
sidan och ”300” på de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2024
资料单张 资料单张 捷克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 06-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2024
资料单张 资料单张 德文 06-02-2024
产品特点 产品特点 德文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2024
资料单张 资料单张 英文 06-02-2024
产品特点 产品特点 英文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2024
资料单张 资料单张 法文 06-02-2024
产品特点 产品特点 法文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2024
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2024
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2024
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史