Ayvakyt

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

avapritinib

Доступна з:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Код атс:

L01EX18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

avapritinib

Терапевтична група:

Andra antineoplastiska medel, Protein kinas-hämmare

Терапевтична области:

Gastrointestinala stromaltumörer

Терапевтичні свідчення:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2020-09-24

інформаційний буклет

                                56
B.
BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AYVAKYT 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
avapritinib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
S
para denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AYVAKYT
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AYVAKYT
3.
Hur du tar AYVAKYT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AYVAKYT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AYVAKYT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AYVAKYT ÄR
AYVAKYT är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
avapritinib.
VAD AYVAKYT ANVÄNDS FÖR
AYVAKYT
används hos vuxna för att behandla
aggressiv systemisk mastocytos (ASM), systemisk mastocytos med
associerad hematologisk tumör
(SM-AHN), eller mastcellsleukemi (MCL), efter minst en systemisk
behandling. Detta är sjukdomar
där kroppen producerar för många mastceller, en typ av vita
blodkroppar. Symtomen orsakas av att för
många mastceller tar sig in i olika organ i kroppen, t.ex. levern,
benmärgen eller mjälten. Dessa
mastceller frigör även ämnen som histamin, vilket orsakar olika
allmänna symtom som du kan uppleva
liksom skada på berörda organ.
ASM, SM-AHN och MCL brukar tillsammans kallas för av
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AYVAKYT 25 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 50 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 100 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 200 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AYVAKYT 25
mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg avapritinib.
AYVAKYT 50
mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg avapritinib.
AYVAKYT 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg avapritinib.
AYVAKYT 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg avapritinib.
AYVAKYT 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg avapritinib.
Fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
AYVAKYT 25
mg filmdragerade tabletter
Rund, vit filmdragerad tablett, 5 mm i diameter med präglad text. På
ena sidan står det ”BLU” och på
den andra sidan står det ”25”.
AYVAKYT 50
mg filmdragerade tabletter
Rund, vit filmdragerad tablett, 6 mm i diameter med präglad text. På
ena sidan står det ”BLU” och på
den andra sidan står det ”50”.
AYVAKYT 100 mg filmdragerade tabletter
Rund, vit filmdragerad tablett, 9 mm i diameter, med trycket ”BLU”
med blått bläck på ena sidan och
”100” på den andra.
3
AYVAKYT 200 mg filmdragerade tabletter
Oval, vit filmdragerad tablett, 16 mm lång och 8 mm bred, med trycket
”BLU” med blått bläck på ena
sidan och ”200” på den andra.
AYVAKYT 300 mg filmdragerade tabletter
Oval, vit filmdragerad tablett, 18 mm lång och 9 mm bred, med trycket
”BLU” med blått bläck på ena
sidan och ”300” på de
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів