Ayvakyt

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

avapritinib

Prieinama:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC kodas:

L01EX18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

avapritinib

Farmakoterapinė grupė:

Andra antineoplastiska medel, Protein kinas-hämmare

Gydymo sritis:

Gastrointestinala stromaltumörer

Terapinės indikacijos:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2020-09-24

Pakuotės lapelis

                                56
B.
BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AYVAKYT 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
avapritinib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
S
para denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AYVAKYT
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AYVAKYT
3.
Hur du tar AYVAKYT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AYVAKYT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AYVAKYT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AYVAKYT ÄR
AYVAKYT är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
avapritinib.
VAD AYVAKYT ANVÄNDS FÖR
AYVAKYT
används hos vuxna för att behandla
aggressiv systemisk mastocytos (ASM), systemisk mastocytos med
associerad hematologisk tumör
(SM-AHN), eller mastcellsleukemi (MCL), efter minst en systemisk
behandling. Detta är sjukdomar
där kroppen producerar för många mastceller, en typ av vita
blodkroppar. Symtomen orsakas av att för
många mastceller tar sig in i olika organ i kroppen, t.ex. levern,
benmärgen eller mjälten. Dessa
mastceller frigör även ämnen som histamin, vilket orsakar olika
allmänna symtom som du kan uppleva
liksom skada på berörda organ.
ASM, SM-AHN och MCL brukar tillsammans kallas för av
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AYVAKYT 25 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 50 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 100 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 200 mg filmdragerade tabletter
AYVAKYT 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AYVAKYT 25
mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg avapritinib.
AYVAKYT 50
mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg avapritinib.
AYVAKYT 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg avapritinib.
AYVAKYT 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg avapritinib.
AYVAKYT 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg avapritinib.
Fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
AYVAKYT 25
mg filmdragerade tabletter
Rund, vit filmdragerad tablett, 5 mm i diameter med präglad text. På
ena sidan står det ”BLU” och på
den andra sidan står det ”25”.
AYVAKYT 50
mg filmdragerade tabletter
Rund, vit filmdragerad tablett, 6 mm i diameter med präglad text. På
ena sidan står det ”BLU” och på
den andra sidan står det ”50”.
AYVAKYT 100 mg filmdragerade tabletter
Rund, vit filmdragerad tablett, 9 mm i diameter, med trycket ”BLU”
med blått bläck på ena sidan och
”100” på den andra.
3
AYVAKYT 200 mg filmdragerade tabletter
Oval, vit filmdragerad tablett, 16 mm lång och 8 mm bred, med trycket
”BLU” med blått bläck på ena
sidan och ”200” på den andra.
AYVAKYT 300 mg filmdragerade tabletter
Oval, vit filmdragerad tablett, 18 mm lång och 9 mm bred, med trycket
”BLU” med blått bläck på ena
sidan och ”300” på de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją