Ayvakyt

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
06-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
06-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
06-02-2024

有效成分:

avapritinib

可用日期:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC代码:

L01EX18

INN(国际名称):

avapritinib

治疗组:

Andre antineoplastiske midler, Protein kinase hæmmere

治疗领域:

Gastrointestinale Stromale Tumorer

疗效迹象:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2020-09-24

资料单张

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AYVAKYT
25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
avapritinib
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
G
em indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
K
ontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
O
VERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage AYVAKYT
3.
Sådan skal du tage AYVAKYT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
AYVAKYT er et lægemiddel, som indeholder det aktive stof avapritinib.
ANVENDELSE
AYVAKYT bruges hos voksne til at behandle aggressiv systemisk
mastocytose (ASM), systemisk
mastocytose med associeret hæmatologisk neoplasma (SM-AHN) eller
mastcelleleukæmi (MCL) efter
mindst én systemisk behandling. Disse er sygdomme, hvor kroppen
producerer for mange mastceller,
en type hvide blodlegemer. Der opstår symptomer, når for mange
mastceller ophobes i forskellige af
kroppens organer, såsom leveren, knoglemarven eller milten. Disse
mastceller frigiver desuden stoffer,
som f.eks. histamin, som kan forårsage forskellige generelle
symptomer og beskadige de involverede
organer.
ASM, SM-AHN og MCL kaldes under ét fremskreden systemisk mastocytose
(AdvSM).
AYVAKYT bruges også til behandling af voksne med indolent systemisk
mas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AYVAKYT 25 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 50 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 100 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 200 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AYVAKYT
25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 25 mg avapritinib.
AYVAKYT
50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg avapritinib.
AYVAKYT
100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg avapritinib.
AYVAKYT
200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg avapritinib.
AYVAKYT
300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg avapritinib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
AYVAKYT 25 mg filmovertrukne tabletter
Rund, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 5 mm med præget
tekst. På den ene side står der
” BLU”, og på den anden side står der ”25”.
AYVAKYT 50 mg filmovertrukne tabletter
Rund, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 6 mm med præget
tekst. På den ene side står der
”BLU”, og på den anden side står der ”50”.
AYVAKYT 100 mg filmovertrukne tabletter
Rund, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 9 mm med
”BLU” påtrykt med blåt blæk på den
ene side og ”100” på den anden side.
3
AYVAKYT 200 mg filmovertrukne tabletter
Oval, hvid filmovertrukket tablet, som er 16 mm lang og 8 mm bred med
”BLU” påtrykt med blåt
blæk på den ene side og ”200” på den anden side.
AYVAKYT 300 mg filmovertrukne tabletter
Oval, hvid filmovertrukket tablet, som er 18 mm lang og 9 mm bred med
”BLU” påtrykt med blåt
blæk på den ene si
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2024
资料单张 资料单张 捷克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2024
资料单张 资料单张 德文 06-02-2024
产品特点 产品特点 德文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2024
资料单张 资料单张 英文 06-02-2024
产品特点 产品特点 英文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2024
资料单张 资料单张 法文 06-02-2024
产品特点 产品特点 法文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2024
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2024
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 06-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2024
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史