Ayvakyt

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

avapritinib

Доступна з:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Код атс:

L01EX18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

avapritinib

Терапевтична група:

Andre antineoplastiske midler, Protein kinase hæmmere

Терапевтична области:

Gastrointestinale Stromale Tumorer

Терапевтичні свідчення:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2020-09-24

інформаційний буклет

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AYVAKYT
25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
avapritinib
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
G
em indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
K
ontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
O
VERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage AYVAKYT
3.
Sådan skal du tage AYVAKYT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
AYVAKYT er et lægemiddel, som indeholder det aktive stof avapritinib.
ANVENDELSE
AYVAKYT bruges hos voksne til at behandle aggressiv systemisk
mastocytose (ASM), systemisk
mastocytose med associeret hæmatologisk neoplasma (SM-AHN) eller
mastcelleleukæmi (MCL) efter
mindst én systemisk behandling. Disse er sygdomme, hvor kroppen
producerer for mange mastceller,
en type hvide blodlegemer. Der opstår symptomer, når for mange
mastceller ophobes i forskellige af
kroppens organer, såsom leveren, knoglemarven eller milten. Disse
mastceller frigiver desuden stoffer,
som f.eks. histamin, som kan forårsage forskellige generelle
symptomer og beskadige de involverede
organer.
ASM, SM-AHN og MCL kaldes under ét fremskreden systemisk mastocytose
(AdvSM).
AYVAKYT bruges også til behandling af voksne med indolent systemisk
mas
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AYVAKYT 25 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 50 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 100 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 200 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AYVAKYT
25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 25 mg avapritinib.
AYVAKYT
50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg avapritinib.
AYVAKYT
100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg avapritinib.
AYVAKYT
200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg avapritinib.
AYVAKYT
300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg avapritinib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
AYVAKYT 25 mg filmovertrukne tabletter
Rund, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 5 mm med præget
tekst. På den ene side står der
” BLU”, og på den anden side står der ”25”.
AYVAKYT 50 mg filmovertrukne tabletter
Rund, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 6 mm med præget
tekst. På den ene side står der
”BLU”, og på den anden side står der ”50”.
AYVAKYT 100 mg filmovertrukne tabletter
Rund, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 9 mm med
”BLU” påtrykt med blåt blæk på den
ene side og ”100” på den anden side.
3
AYVAKYT 200 mg filmovertrukne tabletter
Oval, hvid filmovertrukket tablet, som er 16 mm lang og 8 mm bred med
”BLU” påtrykt med blåt
blæk på den ene side og ”200” på den anden side.
AYVAKYT 300 mg filmovertrukne tabletter
Oval, hvid filmovertrukket tablet, som er 18 mm lang og 9 mm bred med
”BLU” påtrykt med blåt
blæk på den ene si
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів