Ayvakyt

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

avapritinib

Предлага се от:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

АТС код:

L01EX18

INN (Международно Name):

avapritinib

Терапевтична група:

Andre antineoplastiske midler, Protein kinase hæmmere

Терапевтична област:

Gastrointestinale Stromale Tumorer

Терапевтични показания:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2020-09-24

Листовка

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AYVAKYT
25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
avapritinib
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
G
em indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
K
ontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
O
VERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage AYVAKYT
3.
Sådan skal du tage AYVAKYT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
AYVAKYT er et lægemiddel, som indeholder det aktive stof avapritinib.
ANVENDELSE
AYVAKYT bruges hos voksne til at behandle aggressiv systemisk
mastocytose (ASM), systemisk
mastocytose med associeret hæmatologisk neoplasma (SM-AHN) eller
mastcelleleukæmi (MCL) efter
mindst én systemisk behandling. Disse er sygdomme, hvor kroppen
producerer for mange mastceller,
en type hvide blodlegemer. Der opstår symptomer, når for mange
mastceller ophobes i forskellige af
kroppens organer, såsom leveren, knoglemarven eller milten. Disse
mastceller frigiver desuden stoffer,
som f.eks. histamin, som kan forårsage forskellige generelle
symptomer og beskadige de involverede
organer.
ASM, SM-AHN og MCL kaldes under ét fremskreden systemisk mastocytose
(AdvSM).
AYVAKYT bruges også til behandling af voksne med indolent systemisk
mas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AYVAKYT 25 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 50 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 100 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 200 mg filmovertrukne tabletter
AYVAKYT 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AYVAKYT
25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 25 mg avapritinib.
AYVAKYT
50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg avapritinib.
AYVAKYT
100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg avapritinib.
AYVAKYT
200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg avapritinib.
AYVAKYT
300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg avapritinib.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
AYVAKYT 25 mg filmovertrukne tabletter
Rund, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 5 mm med præget
tekst. På den ene side står der
” BLU”, og på den anden side står der ”25”.
AYVAKYT 50 mg filmovertrukne tabletter
Rund, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 6 mm med præget
tekst. På den ene side står der
”BLU”, og på den anden side står der ”50”.
AYVAKYT 100 mg filmovertrukne tabletter
Rund, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 9 mm med
”BLU” påtrykt med blåt blæk på den
ene side og ”100” på den anden side.
3
AYVAKYT 200 mg filmovertrukne tabletter
Oval, hvid filmovertrukket tablet, som er 16 mm lang og 8 mm bred med
”BLU” påtrykt med blåt
blæk på den ene side og ”200” på den anden side.
AYVAKYT 300 mg filmovertrukne tabletter
Oval, hvid filmovertrukket tablet, som er 18 mm lang og 9 mm bred med
”BLU” påtrykt med blåt
blæk på den ene si
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2024
Листовка Листовка испански 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-02-2024
Листовка Листовка чешки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-02-2024
Листовка Листовка немски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-02-2024
Листовка Листовка естонски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-02-2024
Листовка Листовка гръцки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-02-2024
Листовка Листовка английски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2024
Листовка Листовка френски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-02-2024
Листовка Листовка италиански 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2024
Листовка Листовка латвийски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2024
Листовка Листовка литовски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-02-2024
Листовка Листовка унгарски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-02-2024
Листовка Листовка малтийски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2024
Листовка Листовка нидерландски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2024
Листовка Листовка полски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-02-2024
Листовка Листовка португалски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2024
Листовка Листовка румънски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-02-2024
Листовка Листовка словашки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-02-2024
Листовка Листовка словенски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2024
Листовка Листовка фински 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-02-2024
Листовка Листовка шведски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-02-2024
Листовка Листовка норвежки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-02-2024
Листовка Листовка исландски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-02-2024
Листовка Листовка хърватски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите