Avamys

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-07-2009

有效成分:

флутиказон фуроат

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

R01AD12

INN(国际名称):

fluticasone furoate

治疗组:

Назални препарати, кортикостероиди

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

疗效迹象:

Възрастни, юноши (над 12 години) и деца (6-11 години). Avamys е показан за лечение на симптомите на алергичен ринит.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2008-01-11

资料单张

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAMYS 27,5
МИКРОГРАМА НА ВПРЪСКВАНЕ, СПРЕЙ ЗА
НОС, СУСПЕНЗИЯ
флутиказон фуроат (fluticasone furoate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Avamys и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Avamys
3.
Как да използвате Avamys
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Avamys
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Указания за употреба на спрея за нос
стъпка по стъпка
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAMYS 27,5 микрограма/впръскване, спрей за
нос, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко впръскване доставя 27,5
микрограма флутиказон фуроат (fluticasone
furoate).
Помощни вещества с известно действие
Едно впръскване доставя 8,25 микрограма
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, суспензия
Бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Avamys e показан при възрастни, юноши и
деца (на и над 6 години).
Avamys е показан за лечение на симптомите
на алергичен ринит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (12 и повече години)_
_ _
Препоръчваната начална доза е две
впръсквания (27,5 микрограма флутиказон
фуроат на
впръскване) във всяка ноздра веднъж
дневно (обща дневна доза 110
микрограма).
При постигане на задоволителен
контрол върху симптомите доза,
намалена до едно впръскване
дневно във всяка ноздра (обща дневна
доза 55 микрограма) може да е ефективна
за поддържане
на състоянието.
Дозата трябва да се титрира до
най-ниската концентрация, с която се
под
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-07-2009
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-07-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-07-2009
资料单张 资料单张 德文 29-03-2022
产品特点 产品特点 德文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-07-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-07-2009
资料单张 资料单张 英文 29-03-2022
产品特点 产品特点 英文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-07-2009
资料单张 资料单张 法文 29-03-2022
产品特点 产品特点 法文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-07-2009
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-07-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-07-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-07-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-07-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-07-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-07-2009
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2022

查看文件历史