Avamys

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

флутиказон фуроат

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R01AD12

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate

Grupa terapeutyczna:

Назални препарати, кортикостероиди

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Wskazania:

Възрастни, юноши (над 12 години) и деца (6-11 години). Avamys е показан за лечение на симптомите на алергичен ринит.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAMYS 27,5
МИКРОГРАМА НА ВПРЪСКВАНЕ, СПРЕЙ ЗА
НОС, СУСПЕНЗИЯ
флутиказон фуроат (fluticasone furoate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Avamys и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Avamys
3.
Как да използвате Avamys
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Avamys
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Указания за употреба на спрея за нос
стъпка по стъпка
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAMYS 27,5 микрограма/впръскване, спрей за
нос, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко впръскване доставя 27,5
микрограма флутиказон фуроат (fluticasone
furoate).
Помощни вещества с известно действие
Едно впръскване доставя 8,25 микрограма
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, суспензия
Бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Avamys e показан при възрастни, юноши и
деца (на и над 6 години).
Avamys е показан за лечение на симптомите
на алергичен ринит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (12 и повече години)_
_ _
Препоръчваната начална доза е две
впръсквания (27,5 микрограма флутиказон
фуроат на
впръскване) във всяка ноздра веднъж
дневно (обща дневна доза 110
микрограма).
При постигане на задоволителен
контрол върху симптомите доза,
намалена до едно впръскване
дневно във всяка ноздра (обща дневна
доза 55 микрограма) може да е ефективна
за поддържане
на състоянието.
Дозата трябва да се титрира до
най-ниската концентрация, с която се
под
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2022

Zobacz historię dokumentów