Avamys

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

флутиказон фуроат

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Code ATC:

R01AD12

DCI (Dénomination commune internationale):

fluticasone furoate

Groupe thérapeutique:

Назални препарати, кортикостероиди

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

indications thérapeutiques:

Възрастни, юноши (над 12 години) и деца (6-11 години). Avamys е показан за лечение на симптомите на алергичен ринит.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2008-01-11

Notice patient

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAMYS 27,5
МИКРОГРАМА НА ВПРЪСКВАНЕ, СПРЕЙ ЗА
НОС, СУСПЕНЗИЯ
флутиказон фуроат (fluticasone furoate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Avamys и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Avamys
3.
Как да използвате Avamys
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Avamys
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Указания за употреба на спрея за нос
стъпка по стъпка
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAMYS 27,5 микрограма/впръскване, спрей за
нос, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко впръскване доставя 27,5
микрограма флутиказон фуроат (fluticasone
furoate).
Помощни вещества с известно действие
Едно впръскване доставя 8,25 микрограма
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, суспензия
Бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Avamys e показан при възрастни, юноши и
деца (на и над 6 години).
Avamys е показан за лечение на симптомите
на алергичен ринит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (12 и повече години)_
_ _
Препоръчваната начална доза е две
впръсквания (27,5 микрограма флутиказон
фуроат на
впръскване) във всяка ноздра веднъж
дневно (обща дневна доза 110
микрограма).
При постигане на задоволителен
контрол върху симптомите доза,
намалена до едно впръскване
дневно във всяка ноздра (обща дневна
доза 55 микрограма) може да е ефективна
за поддържане
на състоянието.
Дозата трябва да се титрира до
най-ниската концентрация, с която се
под
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-07-2009
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-07-2009
Notice patient Notice patient danois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-07-2009
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-07-2009
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-07-2009
Notice patient Notice patient grec 29-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-07-2009
Notice patient Notice patient français 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-07-2009
Notice patient Notice patient italien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-07-2009
Notice patient Notice patient letton 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-07-2009
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-07-2009
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-07-2009
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-07-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-07-2009
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-07-2009
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-07-2009
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-07-2009
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-07-2009
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-07-2009
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-07-2009
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-07-2009
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2022
Notice patient Notice patient croate 29-03-2022

Afficher l'historique des documents