Avamys

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2022

Aktivni sastojci:

флутиказон фуроат

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

R01AD12

INN (International ime):

fluticasone furoate

Terapijska grupa:

Назални препарати, кортикостероиди

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapijske indikacije:

Възрастни, юноши (над 12 години) и деца (6-11 години). Avamys е показан за лечение на симптомите на алергичен ринит.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-01-11

Uputa o lijeku

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAMYS 27,5
МИКРОГРАМА НА ВПРЪСКВАНЕ, СПРЕЙ ЗА
НОС, СУСПЕНЗИЯ
флутиказон фуроат (fluticasone furoate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Avamys и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Avamys
3.
Как да използвате Avamys
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Avamys
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Указания за употреба на спрея за нос
стъпка по стъпка
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAMYS 27,5 микрограма/впръскване, спрей за
нос, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко впръскване доставя 27,5
микрограма флутиказон фуроат (fluticasone
furoate).
Помощни вещества с известно действие
Едно впръскване доставя 8,25 микрограма
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, суспензия
Бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Avamys e показан при възрастни, юноши и
деца (на и над 6 години).
Avamys е показан за лечение на симптомите
на алергичен ринит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (12 и повече години)_
_ _
Препоръчваната начална доза е две
впръсквания (27,5 микрограма флутиказон
фуроат на
впръскване) във всяка ноздра веднъж
дневно (обща дневна доза 110
микрограма).
При постигане на задоволителен
контрол върху симптомите доза,
намалена до едно впръскване
дневно във всяка ноздра (обща дневна
доза 55 микрограма) може да е ефективна
за поддържане
на състоянието.
Дозата трябва да се титрира до
най-ниската концентрация, с която се
под
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-07-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata