Avaglim

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2011

有效成分:

rosiglitazone, glimepiride

可用日期:

SmithKline Beecham Ltd

ATC代码:

A10BD04

INN(国际名称):

rosiglitazone, glimepiride

治疗组:

Lieky používané pri cukrovke

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

AVAGLIM je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu u pacientov, ktorí nie sú schopní dosiahnuť dostatočné glykemický kontroly na optimálne dávkovanie sulfonylmocoviny monotherapy, a pre ktorých je metformín je nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo neznášanlivosti.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2006-06-27

资料单张

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
48
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
AVAGLIM 4 MG/4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AVAGLIM 8 MG/4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rosiglitazón/glimepirid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SI USCHOVAJTE. MOŽNO BUDE POTREBNÉ, ABY
STE SI JU ZNOVU
PREČÍTALI.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
AK ZAČNETE POCIŤOVAŤ AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK AKO
ZÁVAŽNÝ ALEBO AK SPOZORUJETE
VEDĽAJŠIE ÚČINKY, KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV,
POVEDZTE TO, PROSÍM, SVOJMU LEKÁROVI ALEBO LEKÁRNIKOVI.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
ČO JE AVAGLIM A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO UŽIJETE AVAGLIM
3.
AKO UŽÍVAŤ AVAGLIM
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5
AKO UCHOVÁVAŤ AVAGLIM
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
1.
ČO JE AVAGLIM A NA ČO SA POUŽÍVA
TABLETY AVAGLIMU SÚ KOMBINÁCIOU DVOCH RÔZNYCH LIEKOV
nazývaných
_rosiglitazón _
a
_glimepirid_
.
Tieto dva lieky sa používajú na liečbu
DIABETU
2. TYPU
.
U ľudí s diabetom 2. typu sa buď nevytvára dostatočné množstvo
inzulínu (hormón, ktorý reguluje
hladiny cukru v krvi), alebo nereagujú riadne na inzulín, ktorý ich
organizmus vytvára. Rosiglitazón
a glimepirid spolu pôsobia na organizmus tak, aby lepšie využíval
inzulín, ktorý vytvára a to pomáha
znižovať hladiny cukru v krvi na normálne hodnoty.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE AVAGLIM
Ak chcete Váš diabetes lepšie zvládať, je dôležité, aby ste
dodržiavali všetky odporúčania lekára
týkajúce sa Vášho stravovania a životného štýlu a zároveň
užívali Avaglim.
NEUŽÍVAJTE AVAGLIM:
•
KEĎ STE ALERGI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
AVAGLIM 4 mg/4 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje rosiglitazóniummaleinát zodpovedajúci 4 mg
rosiglitazónu a 4 mg glimepiridu.
Pomocná látka
-
obsahuje laktózu (približne 104 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružová, zaoblená tableta trojuholníkového tvaru označená
“gsk” na jednej a “4/4” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AVAGLIM je určený na liečbu pacientov s diabetes mellitus 2. typu,
ktorí nie sú schopní dosiahnuť
dostatočnú kompenzáciu diabetu pri používaní optimálnych dávok
monoterapie sulfonylmočovinou a
u ktorých je metformín nevhodný z dôvodu kontraindikácie alebo
intolerancie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba AVAGLIMom má byť individualizovaná pre každého pacienta.
Pred začatím liečby
AVAGLIMom sa má vykonať náležité klinické hodnotenie
posudzujúce pacientovo riziko vzniku
hypoglykémie (pozri časť 4.4).
AVAGLIM sa má užívať jedenkrát denne krátko pred jedlom alebo
počas jedla (zvyčajne pred alebo
počas prvého hlavného jedla dňa). Ak bude dávka vynechaná,
nasledujúca dávka sa nesmie zvýšiť.
_Pre pacientov s nedostatočnou kompenzáciou diabetu pri monoterapii
glimepiridom (zvyčajne 4 mg)._
Skôr ako pacient prejde na AVAGLIM, má sa zvážiť súbežné
podávanie. Keď je to klinicky vhodné,
môže sa zvážiť priama zmena z monoterapie glimepiridom na
AVAGLIM. Počiatočná dávka je
4 mg/deň rosiglitazóznu plus 4 mg/deň glimepiridu (podávaná vo
forme jednej tablety AVAGLIMu
4 mg/4 mg).
_Pacienti, ktorí_
_nie sú schopní dosiahnuť kompenzáciu diabetu pri používaní
najmenej polovice _
_maximálnej dávky monoterapie inými derivátmi sulfonylmočoviny
(okrem chlórpropamidu, pozr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2011
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2011
资料单张 资料单张 德文 17-01-2011
产品特点 产品特点 德文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2011
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2011
资料单张 资料单张 英文 17-01-2011
产品特点 产品特点 英文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2011
资料单张 资料单张 法文 17-01-2011
产品特点 产品特点 法文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2011
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史