Atazanavir Krka

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2023

有效成分:

atazanavir (as sulfate)

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

J05AE08

INN(国际名称):

atazanavir

治疗组:

Antivirale midler til systemisk bruk

治疗领域:

HIV-infeksjoner

疗效迹象:

Atazanavir Krka kapsler, co-gis med lav dose ritonavir, er indisert for behandling av HIV-1 infiserte voksne og paediatric pasienter fra 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Valg av Atazanavir Krka i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

autorisert

授权日期:

2019-03-25

资料单张

                                50
B. PAKNINGSVEDLEGG
51
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Atazanavir Krka er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Atazanavir Krka
3.
Hvordan du bruker Atazanavir Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Atazanavir Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ATAZANAVIR KRKA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ATAZANAVIR KRKA ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles _proteasehemmere_. Disse legemidlene
kontrollerer HIV-infeksjonen ved
å stoppe et protein som HIV trenger for å formere seg. De virker ved
å redusere mengden av HIV i
kroppen og på denne måten styrke immunforsvaret. Dermed reduserer
Atazanavir Krka risikoen for å
utvikle sykdom som følge av HIV-infeksjonen.
Atazanavir Krka kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og
eldre. Legen forskrev Atazanavir
Krka til deg fordi du er infisert med HIV-viruset som forårsaker
AIDS. Det brukes vanligvis i
kombinasjon med andre anti-HIV-legemidler. Legen vil diskutere med deg
hvilken kombinasjon av
disse legemidlene som sammen med Atazanavir Krka er den beste for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ATAZANAVIR KRKA
BRUK IKKE ATAZANAVIR KRKA
-
DERSOM DU ER ALLERGISK overfor atazanavir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler
Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler
Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 79,43 mg laktosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 105,91 mg laktosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 158,86 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 1. Kapselbunnen er hvit eller nesten
hvit, kapseltoppen er brunoransje og
påtrykt A150 med svart blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 0. Kapselbunnen og kapseltoppen er
brunoransje, og kapseltoppen er
påtrykt A200 med svart blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 00. Kapselbunnen er hvit eller nesten
hvit, kapseltoppen er mørkebrun og
påtrykt A300 med hvitt blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Atazanavir Krka kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er
indisert til behandling av HIV-1-
infiserte voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i
kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler (se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
3
(≥ 4 proteasehemmermutasjoner).
Valg av Atazanavir Krka til behandlings
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2019
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2019
资料单张 资料单张 德文 07-06-2023
产品特点 产品特点 德文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2019
资料单张 资料单张 英文 07-06-2023
产品特点 产品特点 英文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2019
资料单张 资料单张 法文 07-06-2023
产品特点 产品特点 法文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2019
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-05-2019

搜索与此产品相关的警报