Atazanavir Krka

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
07-06-2023

ingredients actius:

atazanavir (as sulfate)

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

J05AE08

Designació comuna internacional (DCI):

atazanavir

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Atazanavir Krka kapsler, co-gis med lav dose ritonavir, er indisert for behandling av HIV-1 infiserte voksne og paediatric pasienter fra 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Valg av Atazanavir Krka i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2019-03-25

Informació per a l'usuari

                                50
B. PAKNINGSVEDLEGG
51
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Atazanavir Krka er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Atazanavir Krka
3.
Hvordan du bruker Atazanavir Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Atazanavir Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ATAZANAVIR KRKA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ATAZANAVIR KRKA ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles _proteasehemmere_. Disse legemidlene
kontrollerer HIV-infeksjonen ved
å stoppe et protein som HIV trenger for å formere seg. De virker ved
å redusere mengden av HIV i
kroppen og på denne måten styrke immunforsvaret. Dermed reduserer
Atazanavir Krka risikoen for å
utvikle sykdom som følge av HIV-infeksjonen.
Atazanavir Krka kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og
eldre. Legen forskrev Atazanavir
Krka til deg fordi du er infisert med HIV-viruset som forårsaker
AIDS. Det brukes vanligvis i
kombinasjon med andre anti-HIV-legemidler. Legen vil diskutere med deg
hvilken kombinasjon av
disse legemidlene som sammen med Atazanavir Krka er den beste for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ATAZANAVIR KRKA
BRUK IKKE ATAZANAVIR KRKA
-
DERSOM DU ER ALLERGISK overfor atazanavir
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler
Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler
Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 79,43 mg laktosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 105,91 mg laktosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 158,86 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 1. Kapselbunnen er hvit eller nesten
hvit, kapseltoppen er brunoransje og
påtrykt A150 med svart blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 0. Kapselbunnen og kapseltoppen er
brunoransje, og kapseltoppen er
påtrykt A200 med svart blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 00. Kapselbunnen er hvit eller nesten
hvit, kapseltoppen er mørkebrun og
påtrykt A300 med hvitt blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Atazanavir Krka kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er
indisert til behandling av HIV-1-
infiserte voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i
kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler (se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
3
(≥ 4 proteasehemmermutasjoner).
Valg av Atazanavir Krka til behandlings
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents