Atazanavir Krka

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
07-06-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
07-06-2023

Wirkstoff:

atazanavir (as sulfate)

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

J05AE08

INN (Internationale Bezeichnung):

atazanavir

Therapiegruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapiebereich:

HIV-infeksjoner

Anwendungsgebiete:

Atazanavir Krka kapsler, co-gis med lav dose ritonavir, er indisert for behandling av HIV-1 infiserte voksne og paediatric pasienter fra 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Valg av Atazanavir Krka i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2019-03-25

Gebrauchsinformation

                                50
B. PAKNINGSVEDLEGG
51
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Atazanavir Krka er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Atazanavir Krka
3.
Hvordan du bruker Atazanavir Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Atazanavir Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ATAZANAVIR KRKA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ATAZANAVIR KRKA ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles _proteasehemmere_. Disse legemidlene
kontrollerer HIV-infeksjonen ved
å stoppe et protein som HIV trenger for å formere seg. De virker ved
å redusere mengden av HIV i
kroppen og på denne måten styrke immunforsvaret. Dermed reduserer
Atazanavir Krka risikoen for å
utvikle sykdom som følge av HIV-infeksjonen.
Atazanavir Krka kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og
eldre. Legen forskrev Atazanavir
Krka til deg fordi du er infisert med HIV-viruset som forårsaker
AIDS. Det brukes vanligvis i
kombinasjon med andre anti-HIV-legemidler. Legen vil diskutere med deg
hvilken kombinasjon av
disse legemidlene som sammen med Atazanavir Krka er den beste for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ATAZANAVIR KRKA
BRUK IKKE ATAZANAVIR KRKA
-
DERSOM DU ER ALLERGISK overfor atazanavir
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler
Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler
Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 79,43 mg laktosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 105,91 mg laktosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 158,86 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 1. Kapselbunnen er hvit eller nesten
hvit, kapseltoppen er brunoransje og
påtrykt A150 med svart blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 0. Kapselbunnen og kapseltoppen er
brunoransje, og kapseltoppen er
påtrykt A200 med svart blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 00. Kapselbunnen er hvit eller nesten
hvit, kapseltoppen er mørkebrun og
påtrykt A300 med hvitt blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Atazanavir Krka kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er
indisert til behandling av HIV-1-
infiserte voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i
kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler (se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
3
(≥ 4 proteasehemmermutasjoner).
Valg av Atazanavir Krka til behandlings
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen