Atazanavir Krka

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

atazanavir (as sulfate)

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutic area:

HIV-infeksjoner

Therapeutic indications:

Atazanavir Krka kapsler, co-gis med lav dose ritonavir, er indisert for behandling av HIV-1 infiserte voksne og paediatric pasienter fra 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler. Basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 PI mutasjoner). Valg av Atazanavir Krka i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2019-03-25

Patient Information leaflet

                                50
B. PAKNINGSVEDLEGG
51
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HARDE KAPSLER
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HARDE KAPSLER
atazanavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Atazanavir Krka er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Atazanavir Krka
3.
Hvordan du bruker Atazanavir Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Atazanavir Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ATAZANAVIR KRKA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ATAZANAVIR KRKA ER ET ANTIVIRALT (ELLER ANTIRETROVIRALT) LEGEMIDDEL.
Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles _proteasehemmere_. Disse legemidlene
kontrollerer HIV-infeksjonen ved
å stoppe et protein som HIV trenger for å formere seg. De virker ved
å redusere mengden av HIV i
kroppen og på denne måten styrke immunforsvaret. Dermed reduserer
Atazanavir Krka risikoen for å
utvikle sykdom som følge av HIV-infeksjonen.
Atazanavir Krka kapsler kan brukes av voksne og barn fra 6 år og
eldre. Legen forskrev Atazanavir
Krka til deg fordi du er infisert med HIV-viruset som forårsaker
AIDS. Det brukes vanligvis i
kombinasjon med andre anti-HIV-legemidler. Legen vil diskutere med deg
hvilken kombinasjon av
disse legemidlene som sammen med Atazanavir Krka er den beste for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ATAZANAVIR KRKA
BRUK IKKE ATAZANAVIR KRKA
-
DERSOM DU ER ALLERGISK overfor atazanavir
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler
Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler
Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 150 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 79,43 mg laktosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 200 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 105,91 mg laktosemonohydrat.
_Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler_
Hver harde kapsel inneholder 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 158,86 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 1. Kapselbunnen er hvit eller nesten
hvit, kapseltoppen er brunoransje og
påtrykt A150 med svart blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
_Atazanavir Krka 200 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 0. Kapselbunnen og kapseltoppen er
brunoransje, og kapseltoppen er
påtrykt A200 med svart blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
_Atazanavir Krka 300 mg harde kapsler_
Hard gelatinkapsel, str. nr. 00. Kapselbunnen er hvit eller nesten
hvit, kapseltoppen er mørkebrun og
påtrykt A300 med hvitt blekk. Kapselinnholdet er gulaktig hvitt til
gulhvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Atazanavir Krka kapsler, gitt sammen med lavdose ritonavir, er
indisert til behandling av HIV-1-
infiserte voksne og pediatriske pasienter fra 6 år og eldre i
kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler (se pkt. 4.2).
Basert på tilgjengelige virologiske og kliniske data fra voksne
pasienter forventes det ingen nytte hos
pasienter med stammer som er resistente mot multiple proteasehemmere
3
(≥ 4 proteasehemmermutasjoner).
Valg av Atazanavir Krka til behandlings
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-05-2019

Search alerts related to this product