Atazanavir Krka

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2019

有效成分:

atazanavir (as sulfate)

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

J05AE08

INN(国际名称):

atazanavir

治疗组:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治疗领域:

HIV-nakkused

疗效迹象:

Atazanavir Krka kapslid, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, on näidustatud ravi HIV-1 nakatunud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide 6-aastased ja vanemad koos teiste viirusevastase ravimitega. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Valik Atazanavir Krka kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2019-03-25

资料单张

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ATAZANAVIR KRKA 150 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR KRKA 200 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR KRKA 300 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir (_atazanavirum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
-
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Atazanavir Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Atazanavir Krka kasutamist
3.
Kuidas Atazanavir Krka't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Atazanavir Krka't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ATAZANAVIR KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ATAZANAVIR KRKA ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
proteaasi inhibiitorite rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad
inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (_Human Immunodeficiency Virus_, HIV) infektsiooni kontrolli
all, pärssides ensüümi, mida HIV
vajab paljunemiseks. See toimib vähendades HIV hulka teie organismis
ja aitab nii immuunsüsteemil
sellega võidelda. Sel viisil vähendab Atazanavir Krka võimalust HIV
infektsioonist tingitud haiguste
kujunemiseks.
Atazanavir Krka kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ning
6-aastased ja vanemad lapsed. Arst
määras teile Atazanavir Krka, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega (_Human _
_Immunodeficiency Virus, _HIV), mis põhjustab omandatud
immuunpuudulikkuse sündroomi (_Acquired _
_Immunodeficiency Syndrome, _AIDS). Tavaliselt kasutatakse seda koos
teiste HIV vastaste ravimitega.
Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest Atazanavir
Krka'ga
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atazanavir Krka 150 mg kõvakapslid
Atazanavir Krka 200 mg kõvakapslid
Atazanavir Krka 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_Atazanavir Krka 150 mg kõvakapslid_
Üks kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kapsel sisaldab 79,43 mg laktoosmonohüdraati.
_Atazanavir Krka 200 mg kõvakapslid_
Üks kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kapsel sisaldab 105,91 mg laktoosmonohüdraati.
_Atazanavir Krka 300 mg kõvakapslid_
Üks kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kapsel sisaldab 158,86 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg kõvakapslid_
Želatiinist kõvakapsel, suurus 1. Kapsli keha on valge kuni peaaegu
valge, kapsli kaas on pruunikas-
oranž. Kapsli kaane peale on trükitud musta värviga „A150“.
Kapsli sees on kollakas-valge kuni
kollane-valge pulber.
_Atazanavir Krka 200 mg kõvakapslid_
Želatiinist kõvakapsel, suurus 0. Kapsli keha ja kaas on
pruunikas-oranž. Kapsli kaane peale on
trükitud musta värviga „A200“. Kapsli sees on kollakas-valge
kuni kollane-valge pulber.
_Atazanavir Krka 300 mg kõvakapslid_
Želatiinist kõvakapsel, suurus 00. Kapsli keha on valge kuni peaaegu
valge, kapsli kaas on tumepruun.
Kapsli kaane peale on trükitud valge värviga „A300“. Kapsli sees
on kollakas-valge kuni kollane-
valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Atazanavir Krka kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga ja
teiste retroviirusvastaste ravimitega
on näidustatud HIV-1 nakkuse raviks täiskasvanutele ja lastele
alates 6 aasta vanusest (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogiliste ja kliiniliste
andmete alusel ei ole eeldatavasti kasu
3
patsientidele, kes on infitseeritud mitme proteaasi inhibiitori suhtes
resistentsete viirustüvedega (≥ 4 PI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2019
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2019
资料单张 资料单张 德文 07-06-2023
产品特点 产品特点 德文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2019
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2019
资料单张 资料单张 英文 07-06-2023
产品特点 产品特点 英文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2019
资料单张 资料单张 法文 07-06-2023
产品特点 产品特点 法文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2019
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2019
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-05-2019

搜索与此产品相关的警报