Atazanavir Krka

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

atazanavir (as sulfate)

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

J05AE08

Designació comuna internacional (DCI):

atazanavir

Grupo terapéutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapéutica:

HIV-nakkused

indicaciones terapéuticas:

Atazanavir Krka kapslid, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, on näidustatud ravi HIV-1 nakatunud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide 6-aastased ja vanemad koos teiste viirusevastase ravimitega. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Valik Atazanavir Krka kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2019-03-25

Informació per a l'usuari

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ATAZANAVIR KRKA 150 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR KRKA 200 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR KRKA 300 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir (_atazanavirum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
-
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Atazanavir Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Atazanavir Krka kasutamist
3.
Kuidas Atazanavir Krka't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Atazanavir Krka't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ATAZANAVIR KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ATAZANAVIR KRKA ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
proteaasi inhibiitorite rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad
inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (_Human Immunodeficiency Virus_, HIV) infektsiooni kontrolli
all, pärssides ensüümi, mida HIV
vajab paljunemiseks. See toimib vähendades HIV hulka teie organismis
ja aitab nii immuunsüsteemil
sellega võidelda. Sel viisil vähendab Atazanavir Krka võimalust HIV
infektsioonist tingitud haiguste
kujunemiseks.
Atazanavir Krka kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ning
6-aastased ja vanemad lapsed. Arst
määras teile Atazanavir Krka, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega (_Human _
_Immunodeficiency Virus, _HIV), mis põhjustab omandatud
immuunpuudulikkuse sündroomi (_Acquired _
_Immunodeficiency Syndrome, _AIDS). Tavaliselt kasutatakse seda koos
teiste HIV vastaste ravimitega.
Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest Atazanavir
Krka'ga
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atazanavir Krka 150 mg kõvakapslid
Atazanavir Krka 200 mg kõvakapslid
Atazanavir Krka 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_Atazanavir Krka 150 mg kõvakapslid_
Üks kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kapsel sisaldab 79,43 mg laktoosmonohüdraati.
_Atazanavir Krka 200 mg kõvakapslid_
Üks kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kapsel sisaldab 105,91 mg laktoosmonohüdraati.
_Atazanavir Krka 300 mg kõvakapslid_
Üks kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kapsel sisaldab 158,86 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg kõvakapslid_
Želatiinist kõvakapsel, suurus 1. Kapsli keha on valge kuni peaaegu
valge, kapsli kaas on pruunikas-
oranž. Kapsli kaane peale on trükitud musta värviga „A150“.
Kapsli sees on kollakas-valge kuni
kollane-valge pulber.
_Atazanavir Krka 200 mg kõvakapslid_
Želatiinist kõvakapsel, suurus 0. Kapsli keha ja kaas on
pruunikas-oranž. Kapsli kaane peale on
trükitud musta värviga „A200“. Kapsli sees on kollakas-valge
kuni kollane-valge pulber.
_Atazanavir Krka 300 mg kõvakapslid_
Želatiinist kõvakapsel, suurus 00. Kapsli keha on valge kuni peaaegu
valge, kapsli kaas on tumepruun.
Kapsli kaane peale on trükitud valge värviga „A300“. Kapsli sees
on kollakas-valge kuni kollane-
valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Atazanavir Krka kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga ja
teiste retroviirusvastaste ravimitega
on näidustatud HIV-1 nakkuse raviks täiskasvanutele ja lastele
alates 6 aasta vanusest (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogiliste ja kliiniliste
andmete alusel ei ole eeldatavasti kasu
3
patsientidele, kes on infitseeritud mitme proteaasi inhibiitori suhtes
resistentsete viirustüvedega (≥ 4 PI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents