Atazanavir Krka

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

atazanavir (as sulfate)

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto

АТЦ код:

J05AE08

INN (Међународно име):

atazanavir

Терапеутска група:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапеутска област:

HIV-nakkused

Терапеутске индикације:

Atazanavir Krka kapslid, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, on näidustatud ravi HIV-1 nakatunud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide 6-aastased ja vanemad koos teiste viirusevastase ravimitega. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Valik Atazanavir Krka kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2019-03-25

Информативни летак

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ATAZANAVIR KRKA 150 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR KRKA 200 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR KRKA 300 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir (_atazanavirum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
-
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Atazanavir Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Atazanavir Krka kasutamist
3.
Kuidas Atazanavir Krka't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Atazanavir Krka't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ATAZANAVIR KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ATAZANAVIR KRKA ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
proteaasi inhibiitorite rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad
inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (_Human Immunodeficiency Virus_, HIV) infektsiooni kontrolli
all, pärssides ensüümi, mida HIV
vajab paljunemiseks. See toimib vähendades HIV hulka teie organismis
ja aitab nii immuunsüsteemil
sellega võidelda. Sel viisil vähendab Atazanavir Krka võimalust HIV
infektsioonist tingitud haiguste
kujunemiseks.
Atazanavir Krka kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ning
6-aastased ja vanemad lapsed. Arst
määras teile Atazanavir Krka, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega (_Human _
_Immunodeficiency Virus, _HIV), mis põhjustab omandatud
immuunpuudulikkuse sündroomi (_Acquired _
_Immunodeficiency Syndrome, _AIDS). Tavaliselt kasutatakse seda koos
teiste HIV vastaste ravimitega.
Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest Atazanavir
Krka'ga
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atazanavir Krka 150 mg kõvakapslid
Atazanavir Krka 200 mg kõvakapslid
Atazanavir Krka 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_Atazanavir Krka 150 mg kõvakapslid_
Üks kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kapsel sisaldab 79,43 mg laktoosmonohüdraati.
_Atazanavir Krka 200 mg kõvakapslid_
Üks kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kapsel sisaldab 105,91 mg laktoosmonohüdraati.
_Atazanavir Krka 300 mg kõvakapslid_
Üks kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kapsel sisaldab 158,86 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
_Atazanavir Krka 150 mg kõvakapslid_
Želatiinist kõvakapsel, suurus 1. Kapsli keha on valge kuni peaaegu
valge, kapsli kaas on pruunikas-
oranž. Kapsli kaane peale on trükitud musta värviga „A150“.
Kapsli sees on kollakas-valge kuni
kollane-valge pulber.
_Atazanavir Krka 200 mg kõvakapslid_
Želatiinist kõvakapsel, suurus 0. Kapsli keha ja kaas on
pruunikas-oranž. Kapsli kaane peale on
trükitud musta värviga „A200“. Kapsli sees on kollakas-valge
kuni kollane-valge pulber.
_Atazanavir Krka 300 mg kõvakapslid_
Želatiinist kõvakapsel, suurus 00. Kapsli keha on valge kuni peaaegu
valge, kapsli kaas on tumepruun.
Kapsli kaane peale on trükitud valge värviga „A300“. Kapsli sees
on kollakas-valge kuni kollane-
valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Atazanavir Krka kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga ja
teiste retroviirusvastaste ravimitega
on näidustatud HIV-1 nakkuse raviks täiskasvanutele ja lastele
alates 6 aasta vanusest (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogiliste ja kliiniliste
andmete alusel ei ole eeldatavasti kasu
3
patsientidele, kes on infitseeritud mitme proteaasi inhibiitori suhtes
resistentsete viirustüvedega (≥ 4 PI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 07-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-05-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената